4-methyl-2,4-di(1-naphthyl)-4H-benzo[h]chromene | 1640099-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-methyl-2,4-di(1-naphthyl)-4H-benzo[h]chromene
• CAS: 1640099-11-1
• 化学式: C₃₄H₂₄O
• 分子量: 448.564
• InChiKey: DOEHVNGSHWBISS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 、 萘酚 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到4-methyl-2,4-di(1-naphthyl)-4H-benzo[h]chromene
  参考文献：
  名称：

  通过Fe（OTf）3-催化的苯酚和酮的环化反应高效合成功能化的4H-Chromenes

  摘要：

  摘要 描述了三氟甲磺酸铁（III）催化苯酚和酮的环化反应；该反应提供了直接反应4 H-色烯衍生物的方法。4 H-铬烯是许多药物，天然产物和功能材料的重要结构片段。4 H-色烯合成方案具有许多优点，例如使用容易获得且便宜的起始原料和无毒催化剂，高选择性和操作简便性，从绿色和可持续化学的角度来看，这提供了诱人的工业前景。 描述了三氟甲磺酸铁（III）催化苯酚和酮的环化反应；该反应提供了直接反应4 H-色烯衍生物的方法。4 H-铬烯是许多药物，天然产物和功能材料的重要结构片段。4 H-色烯合成方案具有许多优点，例如使用容易获得且便宜的起始原料和无毒催化剂，高选择性和操作简便性，从绿色和可持续化学的角度来看，这提供了诱人的工业前景。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591021

文献信息

• Synthesis of functional 4H-chromenes from phenols and acetophenones under solvent- and metal-free conditions
  作者：Hui-Jing Li、Kai Deng、Dong-Hui Luo、De-Hui Liu、Jun-Li Wang、Chun-Hua Lin、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1039/c4ra03950e

  日期：——

  Sulfuric-acid-promoted tandem reaction of phenols with acetophenones under solvent- and metal-free conditions has been developed, which afforded functional 4H-chromenes in good yields with water as the side product.

  硫酸促进的苯酚与苯乙酮在无溶剂和无金属条件下的串联反应已经开发出来，产率良好，产物为具有功能的4H-色酮，水为副产物。