(3aR,6R,6aR)-6-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-4-ureido-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid amide | 138379-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,6R,6aR)-6-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-4-ureido-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid amide
• CAS: 138379-98-3
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₆
• 分子量: 365.386
• InChiKey: XKOAONPSQRAPHT-IXIPUVRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  135.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6R,6aR)-6-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-4-ureido-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid amide 在 Dowex 50W 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到(3R,4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-3,4-dihydroxy-2-ureido-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Hydantocidin开环的乙内酰脲环衍生物的合成及除草活性。

  摘要：

  我们合成了三种hydantocidin衍生物，并评估了它们的除草活性，以阐明螺菌丝素系统在hydantocidin异头中心的作用。当以1000ppm的比例施用于树叶时，仅α-脲基酰胺14表现出活性，发现剩余的化合物是无活性的。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.1198
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-1-carbamoyl-1-dehydro-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-benzyl-D-ribofuranose 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (3aR,6R,6aR)-6-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-4-ureido-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Hydantocidin开环的乙内酰脲环衍生物的合成及除草活性。

  摘要：

  我们合成了三种hydantocidin衍生物，并评估了它们的除草活性，以阐明螺菌丝素系统在hydantocidin异头中心的作用。当以1000ppm的比例施用于树叶时，仅α-脲基酰胺14表现出活性，发现剩余的化合物是无活性的。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.1198