1,1,3-triphenylhexa-1,5-diene | 38328-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,1,3-triphenylhexa-1,5-diene
• 英文别名: 1,1,3-Triphenyl-hexa-1,5-dien；1,1-Diphenylhexa-1,5-dien-3-ylbenzene
• CAS: 38328-29-9
• 化学式: C₂₄H₂₂
• 分子量: 310.439
• InChiKey: JHTNLGVLHRXPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-triphenylallyl triflate 、 丙烯基三苯基锡 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1,1,3-triphenylhexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Determination of the electrophilic reactivities of 1,1,3-triarylallyl cations

  摘要：

  生成了1,1,3-三苯基烯丙基阳离子及其对甲氧基和对二甲基氨基取代的衍生物，这些阳离子在二氯甲烷溶液中或作为稳定盐生成。烯丙基硅烷、烯丙基锡烷、硅化的烯醇醚和酮乙缩醛，以及烯胺进攻了来自反应产物结构推导出的烯丙基阳离子的立体位阻较小的3位。对这些反应的动力学研究表明，它们遵循方程式log k(20 °C) = s(N + E)，这使得我们能够推导出Ph2CCH–CH+Ph的电亲和性参数E（E = +0.98 ± 0.20），（p-MeOC6H4）2CCH–CH+Ph（E = −2.67 ± 0.30），（p-Me2NC6H4）2CCH–CH+Ph（E = −8.97 ± 0.32）和（p-Me2NC6H4）2CCH–CH+（p-Me2NC6H4）（E = −9.84 ± 0.21）。

  DOI：

  10.1039/b203554e

文献信息

• 1,1-Diphenylalkenes. Part II. Alkylation of 1,1-diphenylpropene carbanions. The principle of least motion
  作者：R. Boyce、W. S. Murphy、K. P. Klein

  DOI：10.1039/p19720001292

  日期：——

  Carbanions of the type [Ph2CCHCHR]– were alkylated in liquid ammonia. A preponderance of α-alkylation occurred when R was H or Me, in accord with the principle of least motion. Contrary to predictions, exclusive α-alkylation occurred when R was Ph. The mechanism and synthetic utility of these reactions are discussed.

  所述类型的碳负离子[PH 2 ç CH CHR] -均在液氨中烷基化。根据最小运动原理，当R为H或Me时，大量发生α-烷基化反应。与预测相反，当R为Ph时发生排他性α-烷基化。讨论了这些反应的机理和合成效用。