3-hexyl-5H-pyrimido[5,4-d]pyrimidine-4,6,8-trione | 108262-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-hexyl-5H-pyrimido[5,4-d]pyrimidine-4,6,8-trione
• CAS: 108262-69-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 264.284
• InChiKey: VJVMRSFHDLQELD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2,6-二氧-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酸乙酯 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-hexyl-5H-pyrimido[5,4-d]pyrimidine-4,6,8-trione
  参考文献：
  名称：

  一些7-取代的2,4,8（1 H，3 H，7 H）嘧啶并[5,4- d ]嘧啶三酮的合成

  摘要：

  由5-乙氧基亚甲基氨基乳清酸酯在温和条件下合成2,4,8-嘧啶并[5,4- d ]嘧啶三酮可以将多种取代基区域特异性地引入7位。用磷酸三甲酯将7-甲基和7-苄基衍生物甲基化为1,3,7-三烷基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230531

文献信息

• Synthesis of some 7-substituted-2,4,8(1<i>H</i>,3<i>H</i>,7<i>H</i>)pyrimido[5,4-<i>d</i>]pyrimidinetriones
  作者：William Pendergast、William R. Hall

  DOI：10.1002/jhet.5570230531

  日期：1986.9

  A synthesis of 2,4,8-pyrimido[5,4-d]pyrimidinetriones under mild conditions from ethyl 5-ethoxymethyleneamino-orotate allows the introduction of a variety of substituents regiospecifically into the 7-position. The 7-methyl and 7-benzyl derivatives were methylated with trimethyl phosphate to the 1,3,7-trialkyl derivatives.

  由5-乙氧基亚甲基氨基乳清酸酯在温和条件下合成2,4,8-嘧啶并[5,4- d ]嘧啶三酮可以将多种取代基区域特异性地引入7位。用磷酸三甲酯将7-甲基和7-苄基衍生物甲基化为1,3,7-三烷基衍生物。