2-{(1R,2S)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-{[(2,4-dimethylpyrimidin-5-yl)oxy]methyl}cyclopropyl}-6-fluoro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1369766-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-{(1R,2S)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-{[(2,4-dimethylpyrimidin-5-yl)oxy]methyl}cyclopropyl}-6-fluoro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-[(1R,2S)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-[(2,4-dimethylpyrimidin-5-yl)oxymethyl]cyclopropyl]-6-fluoro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1369766-24-4
• 化学式: C₂₂H₁₈F₃N₅O
• 分子量: 425.413
• InChiKey: PEHYNXCFMOLIHU-HTAPYJJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-氟吡啶 、 (1R,2S)-2-{[(2,4-dimethylpyrimidin-5-yl)oxy]methyl}-2-(3,5-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-{(1R,2S)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-{[(2,4-dimethylpyrimidin-5-yl)oxy]methyl}cyclopropyl}-6-fluoro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANE COMPOUND

  摘要：

  一种环丙烷化合物，其化学式如下（A），或其药学上可接受的盐具有促进俄雷昔康受体拮抗作用，因此具有治疗俄雷昔康受体拮抗有效的睡眠障碍的潜力，例如失眠：其中Q代表—CH—或氮原子，R1a和R1b分别独立表示C1-6烷基基团等，R1c表示氢原子等，R2a，R2b，R2c和R2d分别独立表示氢原子，卤素原子，C1-6烷基基团等，R3a，R3b和R3c分别独立表示氢原子，卤素原子等，R3d表示氢原子等。

  公开号：

  US20120095031A1

文献信息

• US8268848B2
  申请人：——

  公开号：US8268848B2

  公开（公告）日：2012-09-18