N²-Cyan-N¹-6-sulfanyliden>-2-thiophencarboxamidin | 114565-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N²-Cyan-N¹-6-sulfanyliden>-2-thiophencarboxamidin
• 英文别名: N'-cyano-N-[diethyl(methylsulfonylimino)-lambda6-sulfanylidene]thiophene-2-carboximidamide；N'-cyano-N-[diethyl(methylsulfonylimino)-λ6-sulfanylidene]thiophene-2-carboximidamide
• CAS: 114565-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂S₃
• 分子量: 332.472
• InChiKey: MXFBLVAHJNCSHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  485.2±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-Cyan-N¹-6-sulfanyliden>-2-thiophencarboxamidin 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到1-Ethyl-6-methyl-1-(methylsulfonylimino)-3-(2-thienyl)-1λ⁶,2,4-thiadiazin-5-amin
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Jacobi, Markus A., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1689 - 1692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-cyanothiophene-2-carbimidate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N²-Cyan-N¹-6-sulfanyliden>-2-thiophencarboxamidin
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Jacobi, Markus A., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1689 - 1692

  摘要：

  DOI：