tris(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) borate | 210834-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) borate
• 英文别名: Tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenoxy]borane；tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] borate
• CAS: 210834-42-7
• 化学式: C₂₄H₉BF₁₈O₃
• 分子量: 698.116
• InChiKey: IIKBAAIJWTZALX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.737±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.32
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二三氟甲基苯酚 、 三氯化硼 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到tris(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) borate
  参考文献：
  名称：

  Probing substituent effects on the activation of H2 by phosphorus and boron frustrated Lewis pairs

  摘要：

  替代基变化对含磷和硼的挫折路易斯对（FLPs）的影响进行了研究。磷酸酯 (RO)3P（R = Me，Ph）形成经典的路易斯酸碱加合物，化学式为 (RO)3PB(C6F5)3（R = Me 1；R = Ph 2），而 P(O-2,4-tBu2C6H3)3 和 P(O-2,6-Me2C6H3)3 则生成 FLPs。然而，这些后者组合不与 H2 反应。更基本的磷酸亚酯 tBu2POR（R = tBu 3）与 B(C6F5)3 反应生成 (tBu2(H)PO)B(C6F5)36。相关物种 tBu2POR（R = Ph 4；2,6-Me2C6H35）与 B(C6F5)3 不反应，但在 H2（4 atm）下 FLPs 反应生成 [tBu2P(OR)H][HB(C6F5)3]（R = Ph 7 和 2,6-Me2C6H38）。类似地，tBu2PCl 与 B(C6F5)3 组合生成一个 FLP，该 FLP 在添加 H2 后生成 [tBu2PH2][ClB(C6F5)3] 9，尽管产率较低。二硼烷 1,4-(C6F5)2B(C6F4)B(C6F5)2 与 tBu3P 或 (C6H2Me3)3P 组合生成 FLPs，这些 FLPs 与 H2 反应生成 [R3PH]2[1,4-(C6F5)2HB(C6F4)BH(C6F5)2]（R = tBu 11，C6H2Me312）。同样，PhB(C6F5)2 和 tBu3P 与 H2 反应生成 [tBu3PH][HBPh(C6F5)2] 13。B(OC6F5)3 和 PtBu3 的组合也生成一个 FLP，该 FLP 与 H2 反应生成 [HPtBu3][B(OC6F5)4] 14，这是取代基重新分布的产物。已制备以下硼酸酯：(C6H4O2)BC6F515、(C6H3FO2)BC6F516 和 (C6F4O2)BC6F517，以及硼酸盐酯 B(OC6H3(CF3)2)318、B(OC6H2F3)319 和 B(OC6H4CF3)320，表明这些酯与 tBu3P 或 (C6H2Me3)3P 可以生成 FLPs。然而，对于 15-17 号化合物未观察到与 H2 的反应。综合这些数据表明，实现 H2 分裂所需的路易斯酸度和碱度的结合存在一个阈值。

  DOI：

  10.1039/c001133a

文献信息

• The Synthesis of a New Family of Boron‐Based Anion Receptors and the Study of Their Effect on Ion Pair Dissociation and Conductivity of Lithium Salts in Nonaqueous Solutions
  作者：H. S. Lee、X. Q. Yang、C. L. Xiang、J. McBreen、L. S. Choi

  DOI：10.1149/1.1838719

  日期：1998.8.1

  solutions containing the following lithium salts: LiF, LiCl, LiBr, LiI, CFsub 3}COOLi, and Csub 2}Fsub 5}COOLi. Without the additive the solubility of LiF in DME (and all other nonaqueous solvents) is very low. With some of these boron compounds as additives, LiF solutions in DME with concentration as high as 1 M were obtained. The solubilities of the other salts were also increased by these additives

  已经合成了一个基于硼化合物的新的阴离子受体家族。这些化合物可用作锂电池电解液中的阴离子受体。该家族包括具有不同氟化芳基和氟化烷基的各种硼烷和硼酸盐化合物。当这些阴离子受体在含有各种锂盐的 1,2-二甲氧基乙烷 (DME) 溶液中用作添加剂时，这些溶液的离子电导率会大大增加。本研究中测试的电解质是含有以下锂盐的 DME 溶液：LiF、LiCl、LiBr、LiI、CFsub 3}COOLi 和 Csub 2}Fsub 5}COOLi。如果没有添加剂，LiF 在 DME（和所有其他非水溶剂）中的溶解度非常低。使用这些硼化合物中的一些作为添加剂，在 DME 中获得了浓度高达 1 M 的 LiF 溶液。这些添加剂也增加了其他盐的溶解度。近边 X 射线吸收精细结构 (NEXAFS) 光谱研究表明，Clsup minus}} 和 Isup minus}} 阴离子在含有 LiCl 或 LiI