chloromethyl-2 dimethyl-1,2 phenyl-4 piperidine | 80535-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: chloromethyl-2 dimethyl-1,2 phenyl-4 piperidine
• CAS: 80535-32-6；80535-34-8
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN
• 分子量: 237.772
• InChiKey: VZMUGRKEPVTBRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 chloromethyl-2 dimethyl-1,2 phenyl-4 piperidine 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dimethyl-1,2 methoxymethyl-2 phenyl-4 piperidine
  参考文献：
  名称：

  合成止痛药的潜力：芳基4哌啶取代2和苯并吗啡

  摘要：

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92354-3
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 1,1-二溴乙烷 、 sodium methylate 、 sodium chloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 144.5h， 生成 chloromethyl-2 dimethyl-1,2 phenyl-4 piperidine
  参考文献：
  名称：

  合成止痛药的潜力：芳基4哌啶取代2和苯并吗啡

  摘要：

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92354-3