6-Acetyl-7-hydroxy-8-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-<1>benzopyran | 36772-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Acetyl-7-hydroxy-8-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-<1>benzopyran
• 英文别名: 6-acetyl-3,4-dihydro-7-hydroxy-8-methoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran；6-acetyl-7-hydroxy-8-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran；6-acetyl-3,4-dihydro-7-hydroxy-8-methoxy-2,2-dimethyl-2H-1benzopyran；1-(7-hydroxy-8-methoxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)-ethanone；6-Acetyl-7-hydroxy-8-methoxy-2,2-dimethylchroman；1-(7-Hydroxy-8-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)ethanone
• CAS: 36772-94-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: KPDUVVXOKVXXLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  381.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetyl-7-hydroxy-8-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-<1>benzopyran 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.18 g的产率得到ripariochromene A
  参考文献：
  名称：

  聚羟基苯乙酮的核异戊烯基化：异戊二烯的酸催化缩合

  摘要：

  通过在磷酸的存在下聚羟基苯乙酮与异戊二烯的直​​接缩合，已经实现了导致异戊二烯仅形成2,2-二甲基苯并二氢吡喃的新型核异戊烯化方法。将如此获得的乙酰基苯并二氢吡喃酮用DDQ脱氢，得到相应的2，2-二甲基苯并二苯甲基。使用这种方法，可以合成许多天然存在的色烯。ripariochromene A（6），eupatoriochromene（10），encecalin（11），isoevodionol（16），evodionol（17）和甲基evodionol（18）已受影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92463-9
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4'-三羟基苯乙酮 在 磷酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-Acetyl-7-hydroxy-8-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-<1>benzopyran
  参考文献：
  名称：

  聚羟基苯乙酮的核异戊烯基化：异戊二烯的酸催化缩合

  摘要：

  通过在磷酸的存在下聚羟基苯乙酮与异戊二烯的直​​接缩合，已经实现了导致异戊二烯仅形成2,2-二甲基苯并二氢吡喃的新型核异戊烯化方法。将如此获得的乙酰基苯并二氢吡喃酮用DDQ脱氢，得到相应的2，2-二甲基苯并二苯甲基。使用这种方法，可以合成许多天然存在的色烯。ripariochromene A（6），eupatoriochromene（10），encecalin（11），isoevodionol（16），evodionol（17）和甲基evodionol（18）已受影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92463-9

文献信息

• Ahluwalia, V. K.; Mittal, Bina; Mehta, Vimal D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1148 - 1149
  作者：Ahluwalia, V. K.、Mittal, Bina、Mehta, Vimal D.

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia; Mann; Bala, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 7, p. 608 - 610
  作者：Ahluwalia、Mann、Bala

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, V. K.; Nayal, Lalita; Kalia, Neelu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 384 - 386
  作者：Ahluwalia, V. K.、Nayal, Lalita、Kalia, Neelu、Bala, Shashi、Tehim, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA, V. K.;MITTAL, BINA;MEHTA, VIMAL D., INDIAN J. CHEM. B, 27B,(1988) N2, C. 1148-1149
  作者：AHLUWALIA, V. K.、MITTAL, BINA、MEHTA, VIMAL D.

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA, V. K.;RANI, MANN RAJ;BALA, SHASHI, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 608-610
  作者：AHLUWALIA, V. K.、RANI, MANN RAJ、BALA, SHASHI

  DOI：——

  日期：——