bis(5-bromo-salicylidene)-ethylene diamine-cobalt(II) | 39836-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: bis(5-bromo-salicylidene)-ethylene diamine-cobalt(II)
• 英文别名: 2,2′-((1E,1′E)-(ethane-1,2-diylbis (azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(4-bromophenol)cobalt(II)
• CAS: 39836-47-0；18433-50-6
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂CoN₂O₂
• 分子量: 483.085
• InChiKey: UWOJAPHEDJKMOC-HCURTGQUSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(5-bromo-salicylidene)-ethylene diamine-cobalt(II) 以 硝基苯 为溶剂， 生成 bis(5-bromo-salicylidene)-ethylene diamine-cobalt(III)-hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Tsumaki, T.; Endo, J.; Shibayama, T., 1943, vol. 64, p. 727 - 730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(5-bromo-salicylidene)-ethylene diamine-cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估钴（II）-席夫碱配合物作为ATP-非竞争性MEK1抑制剂。

  摘要：

  在本报告中，我们设计并合成了一系列具有有效MEK1（促分裂原活化蛋白激酶激酶-1）抑制活性的钴（II）-席夫碱复合物（CoSBC）。根据我们先前的报道，CoSBC与MEK1蛋白具有很高的结合亲和力。为了进一步探索作为MEK1抑制剂的金属配合物，采用了一系列过渡金属和配体来构建各种金属席夫碱配合物的文库。MEK抑制试验表明，只有CoSBC表现出明显的抑制活性，复合物2b在BRaf（B迅速加速的纤维肉瘤）/ MEK1和MEK1 / ERK2（细胞外信号调节激酶-2）级联反应中均表现出最好的抑制作用（IC 50分别为1.988±0.14μM和1.589±0.054μM）。此外，采用均相时间分辨荧光测试方法证明了CoSBC是ATP非竞争性MEK1抑制剂。MEK激酶选择性测定表明，CoSBC可以选择性抑制MEK1 / 2激酶，而不是其他MAPK（促分裂原激活的蛋白激酶）家族激酶。此外，计算机辅助药物

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.03.022

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 103, page 227 - 229
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Diehl, H.; Liggett, L. M.; Harrison, G. C., Iowa State College Journal of Science, 1947, vol. 22, p. 91 - 109
  作者：Diehl, H.、Liggett, L. M.、Harrison, G. C.、Hach, C. C.、Curtis, R.

  DOI：——

  日期：——
• Tsumaki, T.; Endo, J.; Shibayama, T., Nippon Kagaku Kaishi, 1943, vol. 64, p. 727 - 730
  作者：Tsumaki, T.、Endo, J.、Shibayama, T.、Suzuki, T.

  DOI：——

  日期：——
• Endo, J., Nippon Kagaku Zasshi, 1949, vol. 70, p. 77 - 81
  作者：Endo, J.

  DOI：——

  日期：——
• Endo, J., Nippon Kagaku Kaishi, 1944, vol. 65, p. 667 - 672
  作者：Endo, J.

  DOI：——

  日期：——