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[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hexanoate | 123739-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hexanoate
英文别名
——
[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hexanoate化学式
CAS
123739-83-3
化学式
C15H22N2O6
mdl
——
分子量
326.349
InChiKey
JLOXLYZTXZSXEO-DMDPSCGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.31
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    110.62
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2'-deoxy-3',5'-di-O-hexanoyluridine 在 phosphate buffer 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以45%的产率得到2-脱氧尿苷
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶和酯酶对3',5'-O-酰化嘧啶核苷的区域选择性脱保护
    摘要:
    发现脂肪酶催化在2'-脱氧-3',5'-二-O-己酰基嘧啶核苷核苷的仲羟基处的区域选择性水解,而蛋白酶催化在伯羟基处的区域选择性水解。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80666-3
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