1-(3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazol-1-yl)-4-(tetrazol-1-yl)butane | 1073285-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazol-1-yl)-4-(tetrazol-1-yl)butane
• 英文别名: 2-[1-[4-(Tetrazol-1-yl)butyl]-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
• CAS: 1073285-89-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₈
• 分子量: 270.297
• InChiKey: JFGGOQYDTNZVCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromobutyl)tetrazole 、 2-(1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到1-(3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazol-1-yl)-4-(tetrazol-1-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  的应用ñ - （ω-溴烷基）四唑用于容纳pyridylazole螯合剂或唑类环作为积木铁（II）自旋交叉聚合物材料bitopic配体的制备

  摘要：

  合成了1-（3-溴丙基）四唑，2-（3-溴丙基）四唑，1-（4-溴丁基）四唑和2-（4-溴丁基）四唑，目的是制备含有1-或3-氨基的柔性双位配体通过1,3-丙烯或1,4-丁烯间隔基与吡啶基唑或唑单元连接的2-取代的四唑环。26种新型配体，即α-（吡啶基偶氮基）-ω-（四唑基）烷烃，α-（四唑基）-ω-（1,2,3-三唑基）烷烃和α-（四唑-1-基）-通过将5-（2-吡啶基）四唑，3-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑，3-（2-吡啶基）的钠盐烷基化制备ω-（四唑-2-基）烷烃吡唑，1,2,3-三唑和1,2,3,4-四唑与N-（ω-溴烷基）四唑。5-（2-吡啶基）四唑，1,2,3,4-四唑和1,2,3-三唑的烷基化得到N 1-和N2-区域异构体，而在3-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑和3-（2-吡啶基）吡唑中仅分离出N 1个异构体。通过1-（5-（2-吡啶基）四唑-2-基）-4-（四唑-1-

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.065