摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(4-bromophenyl)-5,10-dihydropyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetraone | 1374787-88-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-bromophenyl)-5,10-dihydropyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetraone
英文别名
5-(4-bromophenyl)-9,10-dihydropyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,5H,7H)-tetraone
5-(4-bromophenyl)-5,10-dihydropyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetraone化学式
CAS
1374787-88-8
化学式
C15H10BrN5O4
mdl
——
分子量
404.179
InChiKey
XGPBJSKBTMJXQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.44
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    143.47
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    巴比妥酸对溴苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以76%的产率得到5-(4-bromophenyl)-5,10-dihydropyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetraone
    参考文献:
    名称:
    Catalyst-free synthesis of dihydropyridine from barbituric acid in water
    摘要:
    已开发一种操作简单、原子经济性强且环保的程序,通过在无催化剂条件下,将巴比妥酸、醛和乙酸铵在水中简单冷凝合成二氢吡啶衍生物。仅通过过滤和用热水及乙醇洗涤即可获得优良的产率和纯度。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0543-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Immobilization of Cu(II) on MWCNTs@L-His as a new high efficient reusable catalyst for the synthesis of pyrido[2,3-d:5,6-d′]dipyrimidine derivatives
    作者:Hakimeh Saeidiroshan、Leila Moradi
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2019.04.023
    日期:2019.8
    A clean, rapid and efficient synthesis of pyrido[2,3-d:5,6-d′]dipyrimidine derivatives was accomplished in high to excellent yields and short reaction times via one-pot three-component condensation reaction of barbituric acid or 1,3-dimethylbarbituric acid, 6-aminouracil and aromatic aldehydes in the presence of [email protected]/Cu(II) under reflux conditions. This new catalyst can be easily separated
    在这项研究中,通过将(II)固定在1-组酸官能化的多壁碳纳米管上制备了一种新的非均相有机属催化剂([受电子邮件保护] / Cu(II))。使用简单的方法制备催化剂,并通过傅里叶变换红外(FTIR),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),能量色散光谱(EDS),热分析(TGA),电感耦合等离子体发射光谱法进行表征(ICP-OES)和Brunauer Emmett Teller(BET)技术。通过高收率,优异的收率和较短的反应时间,可以实现清洁,快速,高效地合成吡啶并[2,3- d:5,6- d ']二嘧啶生物在[电子邮件保护的] / Cu(II)的存在下,在回流条件下,巴比妥酸1,3-二甲基巴比妥酸,6-基尿嘧啶和芳香醛的一锅三组分缩合反应。这种新催化剂可以很容易地从反应混合物中分离出来,并回收数次,而活性没有明显损失。
  • <i>N</i> -propylbenzoguanamine sulfonic acid-functionalized magnetic nanoparticles: A novel and magnetically retrievable catalyst for the synthesis of 1,4-dihydropyridine derivatives
    作者:Masoumeh Gholami Dehbalaei、Naser Foroughifar、Alireza Khajeh-Amiri、Hoda Pasdar
    DOI:10.1002/jccs.201800120
    日期:2018.11
    activity of N‐propylbenzoguanamine sulfonic acid stabilized on silica‐coated nano‐Fe3O4 particles (Fe3O4/SiO2‐N‐propyl‐benzoguanamine‐SO3H) were proven to be as a novel magnetic solid acid catalyst for the synthesis of 1,4‐dihydropyridine derivatives in a one‐pot pseudo‐four‐component condensation reaction of barbituric acid, aromatic aldehydes, and ammonium acetate or aniline with high yield and short reaction
    的催化活性Ñ稳定在二氧化硅涂覆的纳米铁-propylbenzoguanamine磺酸3个ö 4颗粒(3 ö 4 /二氧化硅2 - ñ -丙基-苯并胺- SO 3H)被证明是一种新颖的磁性固体酸催化剂,可在巴比妥酸,芳族醛与乙酸铵苯胺的一锅式假四组分缩合反应中合成1,4-二氢吡啶衍生物反应时间短。通过傅立叶变换红外光谱(IR),场发射扫描电子显微镜(FE‐SEM),透射电子显微镜(TEM),能量色散X射线分析(EDXA),X‐射线衍射(XRD),热重分析(TGA),差热分析(​​DTA)和振动样品磁力分析(VSM),原子吸收光谱(AAS)以及电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)。结果表明,合成的磁矿纳米颗粒的平均尺寸为约25nm。另外,该多相催化剂可以容易地磁性回收,并且可以在不显着损失其催化活性的情况下重新用于进一步的运行。
  • Synthesis of pyrido[2,3‐ <i>d</i> :5,6‐ <i>d</i> ′]dipyrimidines using CuFe <sub>2</sub> O <sub>4</sub> /KCC‐1/PMA as a novel and efficient nanocatalyst under solvent‐free conditions
    作者:Seyyed Hojjat Sadeghi、Morteza Yaghoobi、Mohammad Ali Ghasemzadeh
    DOI:10.1002/aoc.6771
    日期:2022.8
    In this research, the synthesis of pyrido[2,3-d:5,6-d′]dipyrimidines by CuFe2O4/KCC-1/PMA magnetic nanoparticles was reported. Synthesis of pyrido[2,3-d:5,6-d′]dipyrimidines was performed under solvent-free conditions with good to excellent yields. The prepared nanocatalyst was synthesized in three steps and also was characterized by Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, scanning electron
    本研究报道了利用CuFe 2 O 4 /KCC-1/PMA磁性纳米粒子合成吡啶并[2,3- d :5,6 - d ']二嘧啶吡啶并[2,3 - d :5,6 - d ']二嘧啶的合成是在无溶剂条件下进行的,收率良好。制备的纳米催化剂分三步合成,并通过傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能量色散X射线光谱(EDX)、X-射线衍射 (XRD)、振动样品磁强计 (VSM) 和 N 2吸附-解吸测量(Brunauer-Emmett-Teller [BET])分析。此外,CuFe 2 O 4 /KCC-1/PMA的可重复使用性研究表明,回收的催化剂可以多次使用。
  • Synthesis of pyridodipyrimidine derivatives using MgFe2O4@Tris as a new nanocatalyst under green condition
    作者:Zahra Ramezaninejad、Lotfi Shiri
    DOI:10.1007/s11164-024-05314-5
    日期:2024.7
    microscopy, X-ray diffraction and thermogravimetric analysis. Finally, an economical and efficient method for pyridodipyrimidine synthesis was developed using an environmentally friendly and recyclable MgFe2O4@Tris nanocatalyst in an aqueous medium. For the synthesis of pyridodipyrimidines, a four-component reaction was carried out at room temperature using aldehyde derivatives, barbituric acid and ammonium
    目前正在开发用于合成基本化合物的催化方法。因此,采用作为纳米粒子来合成高效且可回收的纳米催化剂。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计、能量色散X射线光谱、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜、X射线衍射等多种方法对催化剂进行表征和热重分析。最后,在介质中使用环境友好且可回收的MgFe 2 O 4 @Tris 纳米催化剂开发了一种经济有效的吡啶嘧啶合成方法。为了合成吡啶嘧啶,以醛衍生物巴比妥酸乙酸铵为底物,在室温下进行四组分反应。该催化剂具有催化活性高、收率高、反应时间短、使用环境友好溶剂、易于磁分离以及催化剂可重复利用等优点。
查看更多

同类化合物

阿昔替酯 螺喹唑啉 苯并[g][1,2,3]三唑并[4',5':5,6]吡啶并[2,1-b]喹唑啉-13(2H)-酮 脱氢利培酮 盐酸曲林菌素 甲硫利马唑 甲基8-乙基-2-甲氧基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 甲基8-乙基-2-(甲硫基)-5-氧代-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 甲基2-乙氧基-8-乙基-5-氧代-吡啶并[6,5-d]嘧啶-6-羧酸酯 溴他替尼 泮托拉唑杂质DF 氨甲酸,[(2R,3E)-2-羟基-3-戊烯基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 柱孢藻毒素 曲美替尼 曲美替尼 曲喹辛 异噻唑并[5,4-d]嘧啶,3-亚硝基-(9CI) 帕潘立酮棕榈酸酯 帕潘立酮杂质7 帕潘立酮杂质16 帕潘立酮杂质 帕潘立酮杂质 帕潘立酮去氟杂质 帕潘立酮Z-异构体 帕潘立酮 帕泊昔布杂质117 帕布昔利布杂质46 帕博西尼杂质S 帕利哌酮杂质05 帕利哌酮杂质03 帕利哌酮杂质02 帕利哌酮十四酸酯 帕利哌酮N-氧化物 布喹特林 巴马斯汀 奥卡哌酮 多夸司特 嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2,4,5(1H,3H,6H)-三酮,7-乙氧基-1,3-二甲基-6-(苯基甲基)- 吡曲克辛 吡嘧司特钾 吡嘧司特 吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,4,5,6,7-四氢-6-甲基-2-苯基- 吡啶并[4,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮,3-甲基-2-(甲基氨基)- 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-酮,2,3-二氢-3-(2-羟基苯基)-2-硫代- 吡啶并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮,2,6-二溴-8-环戊基-5-甲基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮