4-[(Z)-2,2-diethoxy-5-methyl-6-nitro-6-phenylhex-3-en-3-yl]morpholine | 1026275-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(Z)-2,2-diethoxy-5-methyl-6-nitro-6-phenylhex-3-en-3-yl]morpholine
• CAS: 1026275-38-6
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₅
• 分子量: 392.495
• InChiKey: AQIPBFPDQWUHSC-MNDPQUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Z)-2,2-diethoxy-5-methyl-6-nitro-6-phenylhex-3-en-3-yl]morpholine 在 acetate buffer 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-6-nitro-6-phenylhexane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Mononitroalkylations of Butane-2,3-dione

  摘要：

  单保护丁烷-2,3-二酮的吗啉代烯胺在迈克尔型反应中与环状和无环共轭硝基烯烃反应，在单硝基烷基化烯胺加合物的酸性水解后生成硝基取代的α-二酮。环戊酮、六氢-1H-戊烯-2-酮和八氢-2H-茚-2-酮衍生物很容易通过无环水解产物的碱催化分子内硝基羟醛反应获得。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4190
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基-2-丁酮 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(Z)-2,2-diethoxy-5-methyl-6-nitro-6-phenylhex-3-en-3-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Mononitroalkylations of Butane-2,3-dione

  摘要：

  单保护丁烷-2,3-二酮的吗啉代烯胺在迈克尔型反应中与环状和无环共轭硝基烯烃反应，在单硝基烷基化烯胺加合物的酸性水解后生成硝基取代的α-二酮。环戊酮、六氢-1H-戊烯-2-酮和八氢-2H-茚-2-酮衍生物很容易通过无环水解产物的碱催化分子内硝基羟醛反应获得。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4190

文献信息

• Mononitroalkylations of Butane-2,3-dione
  作者：Giuliana Pitacco、Alessandro Pizzioli、Ennio Valentin

  DOI：10.1055/s-1996-4190

  日期：1996.2

  The morpholino enamine of monoprotected butane-2,3-dione reacts with cyclic and acyclic conjugated nitroalkenes in a Michael-type reaction to yield nitro-substituted α-diketones, after acidic hydrolysis of the mononitroalkylated enamine adducts. Cyclopentanone, hexahydro-1H-pentalen-2-one and octahydro-2H-inden-2-one derivatives are readily obtained by base-catalyzed intramolecular nitroaldol reaction of the acyclic hydrolysis products.

  单保护丁烷-2,3-二酮的吗啉代烯胺在迈克尔型反应中与环状和无环共轭硝基烯烃反应，在单硝基烷基化烯胺加合物的酸性水解后生成硝基取代的α-二酮。环戊酮、六氢-1H-戊烯-2-酮和八氢-2H-茚-2-酮衍生物很容易通过无环水解产物的碱催化分子内硝基羟醛反应获得。