[m-(methoxycarbonylmethyl)phenyl]acetic acid | 179178-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [m-(methoxycarbonylmethyl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: [3-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]acetic acid；2-[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 179178-90-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: CVSJWBIWUPDLBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [m-(methoxycarbonylmethyl)phenyl]acetic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-chloro-N-{2-[3-(2-{[(4'-hydroxybiphenyl-3-yl)methyl]amino}-2-oxoethyl)phenyl]-1,1-dimethylethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SULFONAMIDE DERIVATIVE
  [FR] INTERMÉDIAIRE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ SULFONAMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种结晶形式的2-氯-N-{2-[3-(2-{[(4'-羟基联苯-3-基)甲基]氨基}-2-氧乙基)苯基]-1,1-二甲基乙基}乙酰胺，以及其制备方法和在制备β2激动剂N-[(4'-羟基联苯-3-基)甲基]-2-(3-{2-[((2R)-2-羟基-2-{4-羟基-3-[(甲磺酰)氨基]苯基}乙基)氨基]-2-甲基丙基}苯基)乙酰胺中的应用，该激动剂在呼吸系统疾病治疗中有用。

  公开号：

  WO2013021309A1
• 作为产物：
  描述：

  间二氯苄 在 四(三苯基膦)钯 、 lipolase 、 水 、 calcium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 [m-(methoxycarbonylmethyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SULFONAMIDE DERIVATIVE
  [FR] INTERMÉDIAIRE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ SULFONAMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种结晶形式的2-氯-N-{2-[3-(2-{[(4'-羟基联苯-3-基)甲基]氨基}-2-氧乙基)苯基]-1,1-二甲基乙基}乙酰胺，以及其制备方法和在制备β2激动剂N-[(4'-羟基联苯-3-基)甲基]-2-(3-{2-[((2R)-2-羟基-2-{4-羟基-3-[(甲磺酰)氨基]苯基}乙基)氨基]-2-甲基丙基}苯基)乙酰胺中的应用，该激动剂在呼吸系统疾病治疗中有用。

  公开号：

  WO2013021309A1

文献信息

• Inhibitors of nedd8-activating enzyme
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2764866A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The invention relates to an administration unit comprising crystalline form I of (1 S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate (I-216) hydrochloride salt and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含晶型I的(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元，以及包括该管理单元的包装。
• Effect of Polymethylene and Phenylene Linking Groups on the DNA Cleavage Specificity of Distamycin-Linked Hydroxamic Acid-Vanadyl Complexes.
  作者：Shigeki HASHIMOTO、Takahiro INUI、Yushin NAKAMURA

  DOI：10.1248/cpb.48.603

  日期：——

  Two types of distamycin-linked hydroxamic acids (DHA), which contain various lengths of polymethylene chains (PM-DHA) and relatively rigid phenylene ones (Ph-DHA), have been synthesized for the first time. Their DNA cleavage specificities were investigated by an end-labeled fragment cleavage experiment in the presence of vanadyl ion and hydrogen peroxide. The DNA cleavage by the PM-DHA·VO(II) complexes was shown to be very dependent on the length of the chain and the AT sequences. The tetramethylene DHA (1b) complex exhibited highly specific cleavage patterns flanking the 8 and 10 AT sites. Interestingly, the Ph-DHA complexes selectively cleaved the 5' end-labeled strand at the AT sites, but did not cleave the 3' end-labeled strand. The vanadyl complexing moieties and the local sequence conformation of the AT tract are suggested to contribute significantly to the DNA recognition of the PM-DHA·VO(II) complexes.

  我们首次合成了两种与地霉素相连的羟肟酸（DHA），它们分别含有不同长度的聚亚甲基链（PM-DHA）和相对刚性的亚苯基链（Ph-DHA）。在香草醛离子和过氧化氢存在下，通过末端标记片段裂解实验研究了它们的 DNA 裂解特异性。结果表明，PM-DHA-VO(II)复合物对 DNA 的裂解作用与链的长度和 AT 序列有很大关系。四亚甲基 DHA（1b）复合物在 8 AT 位点和 10 AT 位点两侧表现出高度特异性的裂解模式。有趣的是，Ph-DHA 复合物可选择性地裂解 AT 位点上的 5'末端标记链，但不会裂解 3'末端标记链。这表明香草酰复合物分子和 AT 道的局部序列构象对 PM-DHA-VO(II) 复合物的 DNA 识别起了重要作用。
• PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL OR ALLERGIC DISEASES AND CANCERS
  申请人：Abbot Philip

  公开号：US20090082332A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , Y 1 , X 1 , Z 1 , X 2 , Y 2 , A, Y 3 , n, R and R 2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中R1、Y1、X1、Z1、X2、Y2、A、Y3、n、R和R2如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• ACYLAMINO-SUBSTITUTED FUSED CYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SCHAEFER Matthias

  公开号：US20110152290A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, Y, Z, R 3 to R 6 , R 20 to R 22 and R 50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA 1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有所述权利要求中指示的含义，这些化合物是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也称为LPA1受体，可用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭等疾病。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• WO2007/34173
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——