(5-tert-Butyl-2-methyl-3-furyl)methyl benzoate | 154160-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-tert-Butyl-2-methyl-3-furyl)methyl benzoate
• 英文别名: (5-Tert-butyl-2-methylfuran-3-yl)methyl benzoate
• CAS: 154160-54-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: BQCBDDXKPVIXLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-tert-Butyl-2-methyl-3-furyl)methyl benzoate 550.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 以49%的产率得到5-tert-Butyl-2,3-bis(methylene)-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Furan-Based o-Quinodimethanes with Triplet Oxygen. Formation of Cyclic Peroxides,1

  摘要：

  Formation of cyclic peroxides 2a, 2b, and 2c from the reactions of 2,3-dimethylene-2,3-dihydrofuran (1a) and the 5-methyl (1b) and 5-tert-butyl (1c) derivatives with triplet oxygen is reported. Thermolysis of cyclic peroxide 2c gives dialdehyde 5, hydroxy aldehydes 6 and 7, and diol 8 as products.

  DOI：

  10.1021/jo00122a024
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-(tert-butyl)furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (5-tert-Butyl-2-methyl-3-furyl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Effects of 5-tert-Butyl and 5-Methyl Group Substitution on the Reactivity and Dimerization Products of Furan-Based o-Quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00088a054

文献信息

• Trahanovsky Walter S., Chou Chin-Hsing, Cassady Timothy J., J. Org. Chem, 59 (1994) N 9, S 2613-2615
  作者：Trahanovsky Walter S., Chou Chin-Hsing, Cassady Timothy J.

  DOI：——

  日期：——
• Effects of 5-tert-Butyl and 5-Methyl Group Substitution on the Reactivity and Dimerization Products of Furan-Based o-Quinodimethanes
  作者：Walter S. Trahanovsky、Chin-Hsing Chou、Timothy J. Cassady

  DOI：10.1021/jo00088a054

  日期：1994.5
• Reaction of Furan-Based o-Quinodimethanes with Triplet Oxygen. Formation of Cyclic Peroxides,1
  作者：Chin-Hsing Chou、Walter S. Trahanovsky

  DOI：10.1021/jo00122a024

  日期：1995.9

  Formation of cyclic peroxides 2a, 2b, and 2c from the reactions of 2,3-dimethylene-2,3-dihydrofuran (1a) and the 5-methyl (1b) and 5-tert-butyl (1c) derivatives with triplet oxygen is reported. Thermolysis of cyclic peroxide 2c gives dialdehyde 5, hydroxy aldehydes 6 and 7, and diol 8 as products.