(m-tolylmethylenedisulfonyl)dibenzene | 220119-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (m-tolylmethylenedisulfonyl)dibenzene
• 英文别名: 1-[bis(benzenesulfonyl)methyl]-3-methylbenzene
• CAS: 220119-24-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄S₂
• 分子量: 386.493
• InChiKey: WAOUMCZIHMIZGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.682±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (m-tolylmethylenedisulfonyl)dibenzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 甲醇 、 magnesium 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  15-Deoxy-16-(m-tolyl)-17,18,19,20-tetranorisocarbacyclin: a simple TIC derivative with potent anti-apoptotic activity for neuronal cells

  摘要：

  15R-TIC 是中枢神经系统型前列环素受体（IP2）的稳定配体，通过去除 15R-TIC 中的 C(15) 手性中心，实现了具有生物学意义的 15-脱氧-TIC；这种脱氧衍生物对 IP2 受体的亲和力和选择性比 15R-TIC 高十倍，同时还具有抗神经细胞凋亡的活性。

  DOI：

  10.1039/a807613h
• 作为产物：
  描述：

  1-(Bis-phenylsulfanyl-methyl)-3-methyl-benzene 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (m-tolylmethylenedisulfonyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  15-Deoxy-16-(m-tolyl)-17,18,19,20-tetranorisocarbacyclin: a simple TIC derivative with potent anti-apoptotic activity for neuronal cells

  摘要：

  15R-TIC 是中枢神经系统型前列环素受体（IP2）的稳定配体，通过去除 15R-TIC 中的 C(15) 手性中心，实现了具有生物学意义的 15-脱氧-TIC；这种脱氧衍生物对 IP2 受体的亲和力和选择性比 15R-TIC 高十倍，同时还具有抗神经细胞凋亡的活性。

  DOI：

  10.1039/a807613h

文献信息

• Diverse functionalization of aryl halides mediated by bis(phenylsulfonyl)methane
  作者：Ping Pan、Lei Chen、Xue-jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132371

  日期：2021.9

  A palladium-catalyzed coupling reaction of bis(phenylsulfonyl)methane and aryl halides was developed. A variety of bis(phenylsulfonyl)methyl arenes were prepared in good yields. The transformations of bis(phenylsulfonyl)methyl to methyl, trideuteriomethyl, ethyl, carboxyl, and other functional groups were demonstrated. The results provided a new approach to diverse functionalization of aryl halides

  开发了钯催化的双（苯磺酰基）甲烷和芳基卤化物的偶联反应。以良好的收率制备了多种双（苯磺酰基）甲基芳烃。证明了双（苯磺酰基）甲基向甲基、三氘代甲基、乙基、羧基和其他官能团的转化。该结果为芳基卤化物的多种功能化提供了一种新方法。