tert-butyl ((2R,3S,4R,5R)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl) carbonate | 1054490-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: tert-butyl ((2R,3S,4R,5R)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl) carbonate
• CAS: 1054490-18-4
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₁₀
• 分子量: 526.584
• InChiKey: KVAVUKZZJWHNQY-ULIXSXNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  136.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2R,3S,4R,5R)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl) carbonate 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 50.0~105.0 ℃ 、230.0 kPa 条件下， 反应 5.3h， 生成 1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3-(2-(18F)fluoranylethyl)-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5R,6S)-11-methyl-5-(oxan-2-yloxy)-4-[(oxan-2-yloxy)methyl]-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.0{2,6}]dodeca-8,11-dien-10-one 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl ((2R,3S,4R,5R)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：