不同的方法来制备η 5 -cyclopentadienyl- η 6 -azobenzenes -
铁(1 +)进行了研究。由于弱亲核性和络合
苯胺的溶解度低,之间的反应η 5 -cyclopentadienyl- η 6在
乙酸-
苯胺-
铁(1 +)和
亚硝基苯太慢,以获得良好收率偶氮阳离子物质。的
亚硝基苯到去质子化的加成η 5 -cyclopentadienyl- η 6THF中的-
苯胺铁(1 +)导致偶氮阳离子化合物的收率低,这是由于
亚硝基苯在碱性有机介质中不稳定以及络合
苯胺的部分转化所致。最好的结果是无吸电子基团在加入
苯胺获得的溶液η 5 -cyclopentadienyl- η 6配有两个从相应的硝基阳离子化合物制备-nitrosobenzenes -
铁(1 +)在一个“氧化还原”细胞多孔电极。μ - η 6,η 6 -azobenzene双(η 5 -cyclopentadienylir