1-acetyl-3-allyl-1-tert-butyl-3-pyrimidin-2-yl-urea | 1542247-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-acetyl-3-allyl-1-tert-butyl-3-pyrimidin-2-yl-urea
• 英文别名: N-tert-butyl-N-[prop-2-enyl(pyrimidin-2-yl)carbamoyl]acetamide
• CAS: 1542247-71-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₂
• 分子量: 276.338
• InChiKey: BEEQOIZRXGMYCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C
• 沸点：
  383.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 copper diacetate 、 N-烯丙基-2-嘧啶胺 在 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-acetyl-3-allyl-1-tert-butyl-3-pyrimidin-2-yl-urea
  参考文献：
  名称：

  A copper-mediated tandem reaction through isocyanide insertion into N–H bonds: efficient access to unsymmetrical tetrasubstituted ureas

  摘要：

  通过对较不活跃的次级芳香胺的N-H键进行异氰酸酯插入，开发了一种铜介导的多组分反应。这种方法可以在一个锅中高效合成非对称四取代脲。

  DOI：

  10.1039/c3cc47590e