2,3,5,5-tetramethyl-5-sila-2-oxazolinium tetrakis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]borate | 460096-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,5-tetramethyl-5-sila-2-oxazolinium tetrakis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]borate
• CAS: 460096-76-8
• 化学式: C₆H₁₄NOSi*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1007.49
• InChiKey: RFWNIPXGBLMPCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.04
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  12.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 N-[chloro(dimethyl)silylmethyl]-N-methylacetamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2,3,5,5-tetramethyl-5-sila-2-oxazolinium tetrakis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  带有弱配位阴离子的Silaoxazolinium盐的合成：Aldol反应的结构和催化活性

  摘要：

  描述了硅氧杂唑啉盐2的合成，结构及其在Mukaiyama羟醛催化中的应用。（N-氨基甲基）二甲基氯硅烷（1a）或（N-氨基甲基）双（三甲基甲硅烷基）氯硅烷（1b）与弱配位阴离子的金属盐如Na [TFPB]（TFPB = B [3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3 ] 4 - ）和Cs [CB 11 H ^ 12 ]（CB 11 ħ 12 - = carba-闭合碳-十二硼酸盐）以高收率（93-97％）得到相应的五元环硅氧杂唑鎓盐2。通过X射线晶体分析以及29 Si NMR光谱确定了一系列的硅氧杂唑鎓盐2的结构。已证明硅氧杂唑啉盐2a，b的硅原子几乎完全没有阴离子的配位，并且硅中心的几何形状是扭曲的四面体。盐2的29 Si化学位移出现在+31至+49 ppm的范围内，揭示了硅明显的硅阳离子特性。TFPB阴离子2a的硅氧杂唑鎓盐在低反应性未活化的酮（如环己酮和苯乙酮）的Mukaiyama

  DOI：

  10.1021/om400017f
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 2-苯基丙醛 在 2,3,5,5-tetramethyl-5-sila-2-oxazolinium tetrakis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到3-hydroxy-1,4-diphenylhexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  带有弱配位阴离子的Silaoxazolinium盐的合成：Aldol反应的结构和催化活性

  摘要：

  描述了硅氧杂唑啉盐2的合成，结构及其在Mukaiyama羟醛催化中的应用。（N-氨基甲基）二甲基氯硅烷（1a）或（N-氨基甲基）双（三甲基甲硅烷基）氯硅烷（1b）与弱配位阴离子的金属盐如Na [TFPB]（TFPB = B [3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3 ] 4 - ）和Cs [CB 11 H ^ 12 ]（CB 11 ħ 12 - = carba-闭合碳-十二硼酸盐）以高收率（93-97％）得到相应的五元环硅氧杂唑鎓盐2。通过X射线晶体分析以及29 Si NMR光谱确定了一系列的硅氧杂唑鎓盐2的结构。已证明硅氧杂唑啉盐2a，b的硅原子几乎完全没有阴离子的配位，并且硅中心的几何形状是扭曲的四面体。盐2的29 Si化学位移出现在+31至+49 ppm的范围内，揭示了硅明显的硅阳离子特性。TFPB阴离子2a的硅氧杂唑鎓盐在低反应性未活化的酮（如环己酮和苯乙酮）的Mukaiyama

  DOI：

  10.1021/om400017f