4,5-dibromo-1-methylcyclohexene oxide | 155728-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 4,5-dibromo-1-methylcyclohexene oxide
• 英文别名: 3,4-Dibromo-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 155728-43-1
• 化学式: C₇H₁₀Br₂O
• 分子量: 269.964
• InChiKey: JVHROALZCZFSSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-1-methylcyclohexene oxide 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-methylbenzene oxide
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 3-Methylbenzene Oxide and 1-Methylbenzene Oxide, and 1H-NMR Data for Diels-Alder Adducts of Three Methylbenzene Oxides with 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione.

  摘要：

  甲基取代的1,3-丁二烯（1）与1,2-二溴乙烯的Diels-Alder反应生成二溴甲基环己烯（2），然后对生成的二溴氧化物（3）进行环氧化，再进行去溴化反应，得到3-甲基苯氧化物（4a）和1-甲基苯氧化物（4b）。然而，无法通过这种方法获得4-甲基苯氧化物（4c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.2106
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dibromo-1-methyl-cyclohexene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,5-dibromo-1-methylcyclohexene oxide
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 3-Methylbenzene Oxide and 1-Methylbenzene Oxide, and 1H-NMR Data for Diels-Alder Adducts of Three Methylbenzene Oxides with 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione.

  摘要：

  甲基取代的1,3-丁二烯（1）与1,2-二溴乙烯的Diels-Alder反应生成二溴甲基环己烯（2），然后对生成的二溴氧化物（3）进行环氧化，再进行去溴化反应，得到3-甲基苯氧化物（4a）和1-甲基苯氧化物（4b）。然而，无法通过这种方法获得4-甲基苯氧化物（4c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.2106

文献信息

• Nojima Kazuhiro, Isogami Chiho, Hirobe Masaaki, Chem. and Pharm. Bull, 41 (1993) N 12, S 2106-2108
  作者：Nojima Kazuhiro, Isogami Chiho, Hirobe Masaaki

  DOI：——

  日期：——
• Facile Synthesis of 3-Methylbenzene Oxide and 1-Methylbenzene Oxide, and 1H-NMR Data for Diels-Alder Adducts of Three Methylbenzene Oxides with 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione.
  作者：Kazuhiro NOJIMA、Chiho ISOGAMI、Masaaki HIROBE

  DOI：10.1248/cpb.41.2106

  日期：——

  Diels-Alder reaction of methyl-substituted 1, 3-butadienes (1) with 1, 2-dibromoethylene gave dibromomethylcyclo-hexenes (2), which were subjected to epoxidation, followed by dehydrobromination of the resultant dibromo oxides (3) to afford 3-methylbenzene oxide (4a) and 1-methylbenzene oxide (4b). However, 4-methylbenzene oxide (4c) could not be obtained in this way.

  甲基取代的1,3-丁二烯（1）与1,2-二溴乙烯的Diels-Alder反应生成二溴甲基环己烯（2），然后对生成的二溴氧化物（3）进行环氧化，再进行去溴化反应，得到3-甲基苯氧化物（4a）和1-甲基苯氧化物（4b）。然而，无法通过这种方法获得4-甲基苯氧化物（4c）。