(difluoro(nitro)methylsulfonyl)benzene | 1423065-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (difluoro(nitro)methylsulfonyl)benzene
• 英文别名: [Difluoro(nitro)methyl]sulfonylbenzene
• CAS: 1423065-52-4
• 化学式: C₇H₅F₂NO₄S
• 分子量: 237.184
• InChiKey: ASTYTZGVVOICDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝甲基苯砜 在 potassium carbonate 、 乙酰基次氟酸酯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(difluoro(nitro)methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Mono and difluorination of centers α to sulfonates and phosphonates using AcOF

  摘要：

  Acetyl hypofluorite, made easily from diluted fluorine and AcONa is very efficient in fluorinating anionic centers. Compounds containing the moieties -CH2SO2- or -COCH2PO- react with bases to create the corresponding anions which can react with AcOF to produce derivatives containing either the -CHFSO2-or -COCHFPO- groups. Larger excess of base and AcOF result in the difluoro compounds containing the -CF2SO2- or -COCF2PO- sub-structures. The fluorinations proceed fast and smoothly and usually with very good yield even when the base is dissolved in aqueous solution as is the case with K2CO3 or NaHCO3. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.003