(3aR,6aS,7aR,8R,9R,11aR,11bS,11cS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-9-methoxy-8,11a-dimethyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-4-one | 100485-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aR,6aS,7aR,8R,9R,11aR,11bS,11cS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-9-methoxy-8,11a-dimethyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-4-one
• CAS: 100485-38-9
• 化学式: C₃₂H₆₀O₆Si₂
• 分子量: 596.996
• InChiKey: BKJJKEPHSXOGMD-XGQKXKCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,4R,5aR,6aS,7S,8S,10aS,10bR,10cR)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-4,7,10a-trimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-4-ol 在 四氧化锇 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 (3aR,6aS,7aR,8R,9R,11aR,11bS,11cS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-9-methoxy-8,11a-dimethyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030