5-bromothiophenylidene-2-aminobenzthiazole | 73964-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-bromothiophenylidene-2-aminobenzthiazole
• 英文别名: (5-bromo-2-thienylidene)-2-aminobenzthiazole；N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-(5-bromothiophen-2-yl)methanimine
• CAS: 73964-49-5
• 化学式: C₁₂H₇BrN₂S₂
• 分子量: 323.237
• InChiKey: MFSCXCDAUJMSEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromothiophenylidene-2-aminobenzthiazole 、 丙炔酸乙酯 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以52 mg的产率得到ethyl [2-(5-bromo-2-thienyl)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  分批连续流铜催化A 3偶联合成咪唑并[ 2,1 - b ]噻唑

  摘要：

  开发了一种简单的方法，在铜（I，II）催化下，从苯甲醛，2-氨基噻唑和炔烃开始合成官能化的咪唑并[ 2,1- b ]噻唑。该协议允许构建各种芳基取代的咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑，-[2,1- b ]噻唑和-[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑。反应易于进行，以33–93％的收率提供了大多数所需的产物。在连续流反应器中工艺的强化将产品的收率提高到定量。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01762
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 、 2-氨基苯并噻唑 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-bromothiophenylidene-2-aminobenzthiazole
  参考文献：
  名称：

  分批连续流铜催化A 3偶联合成咪唑并[ 2,1 - b ]噻唑

  摘要：

  开发了一种简单的方法，在铜（I，II）催化下，从苯甲醛，2-氨基噻唑和炔烃开始合成官能化的咪唑并[ 2,1- b ]噻唑。该协议允许构建各种芳基取代的咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑，-[2,1- b ]噻唑和-[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑。反应易于进行，以33–93％的收率提供了大多数所需的产物。在连续流反应器中工艺的强化将产品的收率提高到定量。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01762

文献信息

• Youyssef, M. S. K.; Hassan, Kh. M.; Atta, F. M., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 885 - 886
  作者：Youyssef, M. S. K.、Hassan, Kh. M.、Atta, F. M.

  DOI：——

  日期：——
• Youssef, M. S. K.; Hassan, Kh. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 361 - 363
  作者：Youssef, M. S. K.、Hassan, Kh. M.

  DOI：——

  日期：——