(1R,2S)-2-(3,5-二甲氧基苯基)环戊烷-1-醇 | 88418-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1R,2S)-2-(3,5-二甲氧基苯基)环戊烷-1-醇
• 英文名称: trans-2-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclopentanol
• 英文别名: (1R,2S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 88418-35-3；88418-36-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: IJCLFNYNISHGJX-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(3,5-二甲氧基苯基)环戊烷-1-醇 、 甲基磺酰氯 生成 (1R,2S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclopentan-1-ol,methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-2-（3,5-二甲氧基苯基）环戊基甲磺酸酯的光解。光解作用的立体电子要求

  摘要：

  在甲醇中辐照时，反式-2-（3,5-二甲氧基苯基）环戊基甲磺酸盐经历了光解作用，而顺式异构体则没有。因此，对于光溶剂分解，存在激发的芳基和离去基团的反式要求。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85944-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(环戊烯-1-基)-3,5-二甲氧基苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-(3,5-二甲氧基苯基)环戊烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-2-（3,5-二甲氧基苯基）环戊基甲磺酸酯的光解。光解作用的立体电子要求

  摘要：

  在甲醇中辐照时，反式-2-（3,5-二甲氧基苯基）环戊基甲磺酸盐经历了光解作用，而顺式异构体则没有。因此，对于光溶剂分解，存在激发的芳基和离去基团的反式要求。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85944-4

文献信息

• Substituted tetralins as selective estrogen receptor-β agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08093302B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention relates to novel tetralin ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.

  本发明涉及新型四氢萘ER-β激动剂化合物、其药物组合物以及使用这些化合物治疗ER-β介导的疾病，如夜尿症、梗阻性尿路疾病、良性前列腺增生、肥胖症、痴呆症、高血压、失禁、结肠癌、前列腺癌、不孕症、抑郁症、白血病、炎性肠病和关节炎的用途。
• SUBSTITUTED TETRALINS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
  申请人：Krishnan Venkatesh

  公开号：US20100249075A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel tetralin ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.

  本发明涉及新型四氢萘ER-β激动剂化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗ER-β介导疾病，如夜尿症、梗阻性尿路疾病、良性前列腺增生、肥胖症、痴呆、高血压、失禁、结肠癌、前列腺癌、不孕不育、抑郁症、白血病、炎症性肠病和关节炎的用途。
• US8093302B2
  申请人：——

  公开号：US8093302B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] SUBSTITUTED TETRALINS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS<br/>[FR] TETRALINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR D'OESTROGENES BETA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006088716A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The present invention relates to novel tetralin ER-ß agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-ß mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.
  [FR] L'invention concerne nouveaux composés tétraline agonistes du récepteur d'oestrogènes ß (ER-ß), des compositions pharmaceutiques de ceux-ci, et l'utilisation de ces composés pour traiter une maladie induite par ER-ß telle que la polyurie nocturne, l'uropathie obstructive, l'hypertrophie prostatique bénigne, l'obésité, la démence, l'hypertension, l'incontinence, le cancer du colon, le cancer de la prostate, la stérilité, la dépression, la leucémie, la maladie intestinale inflammatoire et l'arthrite.