| 1607494-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1607494-27-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N₄O₂*Cl
• 分子量: 324.81
• InChiKey: JKTNRYANMAEDMH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到6-((1,4,7-triazacyclononan-1-yl)methyl)picolinic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含吡啶甲酸的大环Mn 2+配合物作为潜在的MRI造影剂

  摘要：

  我们报告的配体的合成Hnompa（6 - （（1,4,7- triazacyclononan -1-基）甲基）吡啶甲酸）和锰的详细表征2+通过这种配位体形成的络合物和相关配体Hdompa（ 6-（（（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基）甲基）吡啶甲酸）和Htempa（6-（（1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基）甲基）吡啶甲酸。这些配体在水溶液中形成热力学稳定的络合物与日志稳定性常数ķ MNL = 10.28（1）（nompa），14.48（1）（dompa），和12.53（1）（TEMPA）。对这些Mn 2+络合物的解离动力学的详细研究表明，在约中性pH下的解络合反应主要是自发的解离机理发生。[Mn 2（nompa）2（H 2 O）2 ]（ClO 4）2表明，Mn 2+离子在固态下为七配位，直接与配体的五个供体原子（配位水的氧原子）结合分子和相邻nompa的氧原子-配体充当桥连双齿羧酸根基团（μ-η

  DOI：

  10.1021/ic500231z
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三氮杂环壬烷 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 204.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含吡啶甲酸的大环Mn 2+配合物作为潜在的MRI造影剂

  摘要：

  我们报告的配体的合成Hnompa（6 - （（1,4,7- triazacyclononan -1-基）甲基）吡啶甲酸）和锰的详细表征2+通过这种配位体形成的络合物和相关配体Hdompa（ 6-（（（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基）甲基）吡啶甲酸）和Htempa（6-（（1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基）甲基）吡啶甲酸。这些配体在水溶液中形成热力学稳定的络合物与日志稳定性常数ķ MNL = 10.28（1）（nompa），14.48（1）（dompa），和12.53（1）（TEMPA）。对这些Mn 2+络合物的解离动力学的详细研究表明，在约中性pH下的解络合反应主要是自发的解离机理发生。[Mn 2（nompa）2（H 2 O）2 ]（ClO 4）2表明，Mn 2+离子在固态下为七配位，直接与配体的五个供体原子（配位水的氧原子）结合分子和相邻nompa的氧原子-配体充当桥连双齿羧酸根基团（μ-η

  DOI：

  10.1021/ic500231z

文献信息

• H₃<b>nota</b> Derivatives Possessing Picolyl and Picolinate Pendants for Ga³⁺ Coordination and ⁶⁷Ga³⁺ Radiolabeling
  作者：Axia Marlin、Angus Koller、Enikö Madarasi、Marie Cordier、David Esteban-Gómez、Carlos Platas-Iglesias、Gyula Tircsó、Eszter Boros、Véronique Patinec、Raphaël Tripier

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01417

  日期：2023.12.18

  as new Ga3+ chelators for potential use in nuclear medicine. The corresponding Ga3+ complexes were synthesized and structurally characterized in solution by 1H and 13C NMR. The [Ga(noapy)]2+ complex appears to exist in solution as two diasteroisomeric pairs of enantiomers, as confirmed by density functional theory (DFT) calculations, while for [Ga(noapa)]+, a single species is present in solution. Solid-state

  由于使用原酰胺中间体进行区域特异性N官能化，我们合成了两种 1,4,7-三氮杂环壬烷衍生物，分别含有乙酸酯臂和甲基吡啶或吡啶甲酸基团，H noapy和 H 2 noapa ，作为新的 Ga 3+螯合剂在核医学中的潜在用途。合成了相应的Ga 3+配合物，并通过1 H 和13 C NMR 在溶液中进行了结构表征。通过密度泛函理论 (DFT) 计算证实，[Ga( noapy )] 2+复合物似乎以两个对映异构体的非对映异构对形式存在于溶液中，而对于 [Ga( noapa )] + ，溶液中存在单一物质。 [Ga( noapa )] +络合物可以进行固态研究，该络合物从水中结晶为一对对映体。 N-Ga 键的平均长度为 2.090 Å，与 [Ga( nota )] 配合物的平均长度相同，表明吡啶甲酸臂的存在不会阻碍配体与金属离子的配位。 noapy –和noapa 2 –的质子化常数通过电位滴定法测定，提供总体碱度