3-氟-2,3'-联吡啶-2'-甲腈 | 923012-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氟-2,3'-联吡啶-2'-甲腈
• 英文名称: 3-fluoro-2,3'-bipyridine-2'-carbonitrile
• 英文别名: 3-(3-Fluoropyridin-2-yl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 923012-46-8
• 化学式: C₁₁H₆FN₃
• 分子量: 199.187
• InChiKey: HDFWAYJQSPVTGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-2,3'-联吡啶-2'-甲腈 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 6-(8-Pyrido[2,3-c][1,5]naphthyridin-6-yldibenzofuran-2-yl)pyrido[2,3-c][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  含窒素縮合多環式複素芳香環化合物

  摘要：

  提供含氮缩合多环芳香环化合物作为有机电致发光器件材料。含氮缩合多环复合芳香环化合物的公式（1）。其中，X1至X4可以是氢、氮、卤素、可带取代基的烷基、芳香烃环基、芳香复合环基中的任何一个与碳原子结合，X1至X4中至少有一个是氮。Y1至Y3可以是氢、氮、卤素、可带取代基的烷基、芳香烃环基、芳香复合环基中的任何一个与碳原子结合，Y1至Y3中至少有一个是氮。n为1至4。L为碳数为13以上的单价取代基、2至4价的连接基、直接连接。【选择图】无。

  公开号：

  JP2019073486A
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-(三丁基锡)吡啶 、 3-溴-2-氰基吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以74%的产率得到3-氟-2,3'-联吡啶-2'-甲腈
  参考文献：
  名称：

  含窒素縮合多環式複素芳香環化合物

  摘要：

  提供含氮缩合多环芳香环化合物作为有机电致发光器件材料。含氮缩合多环复合芳香环化合物的公式（1）。其中，X1至X4可以是氢、氮、卤素、可带取代基的烷基、芳香烃环基、芳香复合环基中的任何一个与碳原子结合，X1至X4中至少有一个是氮。Y1至Y3可以是氢、氮、卤素、可带取代基的烷基、芳香烃环基、芳香复合环基中的任何一个与碳原子结合，Y1至Y3中至少有一个是氮。n为1至4。L为碳数为13以上的单价取代基、2至4价的连接基、直接连接。【选择图】无。

  公开号：

  JP2019073486A

文献信息

• The synthesis of three new heterocycles: the pyrido[4,3 or 3,4 or 2,3-c]-1,5-naphthyridines
  作者：Thomas Cailly、Frédéric Fabis、Rémi Legay、Hassan Oulyadi、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.046

  日期：2007.1

  Pyrido[4,3 or 3,4 or 2,3-c]-1,5-naphthyridines were obtained with good yields after chlorodehydroxylation and dehalogenation reactions starting from the parent pyridonaphthyridinones. These pyridonaphthyridinones were synthesized in a two-step procedure using a Suzuki cross-coupling reaction between 2-chloro-3-fluoropyridine and orthocyanopyridylboronic esters followed by a KOH-mediated anionic ring

  从母体吡啶并吡啶并吡啶酮开始进行氯脱羟基化和脱卤反应后，可得到高产率的吡啶并[4,3或3,4或2,3 - c ] -1,5-萘啶。使用2-氯-3-氟吡啶与原氰基吡啶基硼酸酯之间的Suzuki交叉偶联反应，然后进行KOH介导的阴离子闭环，以两步法合成这些吡啶并萘并吡啶并酮。