allyl-N-{2-[(2-N-tertbutoxycarbonylamino-benzothiazole-6-yl)carbonyl]-aminoethyl}-N-(2-naphthyl-methyl)carbamate | 851075-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: allyl-N-{2-[(2-N-tertbutoxycarbonylamino-benzothiazole-6-yl)carbonyl]-aminoethyl}-N-(2-naphthyl-methyl)carbamate
• CAS: 851075-41-7
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₅S
• 分子量: 560.674
• InChiKey: RGSCWVHWLKENBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  109.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-N-{2-[(2-N-tertbutoxycarbonylamino-benzothiazole-6-yl)carbonyl]-aminoethyl}-N-(2-naphthyl-methyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 巴比妥酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Propionylamino-benzothiazole-6-carboxylic acid {2-[(naphthalen-2-ylmethyl)-amino]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑结构合成有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.033
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(naphthalene-2-ylmethyl)amino]ethyl-carbamate 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 allyl-N-{2-[(2-N-tertbutoxycarbonylamino-benzothiazole-6-yl)carbonyl]-aminoethyl}-N-(2-naphthyl-methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑结构合成有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.033