2,3-dihydro-3-hydroxy-7-nitro-3-(pentynyl)-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one | 332934-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-hydroxy-7-nitro-3-(pentynyl)-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-Benzyl-3-hydroxy-7-nitro-3-pent-1-ynylisoindol-1-one
• CAS: 332934-98-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: YITQPSOHFQALGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-hydroxy-7-nitro-3-(pentynyl)-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2,3-dihydro-7-nitro-3-(2'-oxobutylidene)-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-苄基-3-硝基邻苯二甲酰亚胺的反应活性：易获得异吲哚并[1,2- d ] [3,5]苯并噻唑啉衍生物

  摘要：

  从硝基酰亚胺衍生物5分三步合成了功能化的异吲哚并[1,2- d ] [3,5]苯并噻唑啉2B。该序列的关键步骤是巯基乙酸衍生物9在酸性条件下的环化。报道了对酰亚胺5和相应的N-酰亚胺离子对硼氢化物还原，有机金属加成，Meyer-Schuster重排以及分子间烷氧基化和硫代烷氧基化反应的反应性的评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370622
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酰亚胺 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,3-dihydro-3-hydroxy-7-nitro-3-(pentynyl)-2-phenylmethyl-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-苄基-3-硝基邻苯二甲酰亚胺的反应活性：易获得异吲哚并[1,2- d ] [3,5]苯并噻唑啉衍生物

  摘要：

  从硝基酰亚胺衍生物5分三步合成了功能化的异吲哚并[1,2- d ] [3,5]苯并噻唑啉2B。该序列的关键步骤是巯基乙酸衍生物9在酸性条件下的环化。报道了对酰亚胺5和相应的N-酰亚胺离子对硼氢化物还原，有机金属加成，Meyer-Schuster重排以及分子间烷氧基化和硫代烷氧基化反应的反应性的评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370622

文献信息

• Reactivity of<i>N</i>-benzyl-3-nitrophthalimide: A facile access to isoindolo[1,2-<i>d</i>][3,5]benzothiazocine derivatives
  作者：Abderrahim Chihab-Eddine、Abderrahim Jilale、Adam Daïch、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570370622

  日期：2000.11

  A functionalized isoindolo[1,2-d][3,5]benzothiazocine 2B has been synthesized in three steps from the nitro-imide derivative 5. The key step of this sequence was the cyclization of the thioglycolic acid derivative 9 under acidic conditions. An evaluation of the reactivity of the imide 5 and the corresponding N-acyliminium ion toward borohydride reduction, organometallic addition, Meyer-Schuster rearrangement

  从硝基酰亚胺衍生物5分三步合成了功能化的异吲哚并[1,2- d ] [3,5]苯并噻唑啉2B。该序列的关键步骤是巯基乙酸衍生物9在酸性条件下的环化。报道了对酰亚胺5和相应的N-酰亚胺离子对硼氢化物还原，有机金属加成，Meyer-Schuster重排以及分子间烷氧基化和硫代烷氧基化反应的反应性的评估。