7-[DL-α-amino(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-2-yl)-acetamido]-2-carboxy-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene trifluoroacetate | 59616-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[DL-α-amino(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-2-yl)-acetamido]-2-carboxy-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene trifluoroacetate
• 英文别名: 7-[[2-Amino-2-(2,3-dihydro-1,4-oxathiin-6-yl)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 59616-44-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₄H₁₇N₃O₅S₂
• 分子量: 485.462
• InChiKey: KJHNEVYYANPPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Carboxy-3-methyl-8-oxo-7-[DL-α-tert.-butoxycarbonylamino(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-2-yl)acetamido]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]-oct-2-ene 、 3-Methyl-8-oxo-7-[DL-α-tert.-butoxycarbonylamino-(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-2-yl)-acetamido]-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene 、 乙醚 、 锌 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 7-[DL-α-amino(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-2-yl)-acetamido]-2-carboxy-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dithiin (and oxathiin)-yl cephalosporin derivatives, and

  摘要：

  新头孢菌素化合物的化学式：##STR1## 其中A是氧或硫，R.sub.1是氢或乙酰氧基，R.sub.2是羧基或化学式的基团：##STR2## 其中基团##STR3## 是一种容易通过酶去除的基团，且R.sub.3是氢或直链或支链C.sub.1-4烷基，R.sub.4是直链或支链C.sub.1-4烷基或环己基，以及其对映异构体形式和混合物，其酸加合物盐以及必要时的药用可接受的非毒性金属盐和与氮含基的碱形成的加合盐，展现出有价值的抗细菌特性，特别是对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

  公开号：

  US04029781A1

文献信息

• US4029781A
  申请人：——

  公开号：US4029781A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4071531A
  申请人：——

  公开号：US4071531A

  公开（公告）日：1978-01-31