2,4-Dibromnaphthostyryl | 31211-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Dibromnaphthostyryl
• 英文别名: 5,7-Dibrom-naphthostyril；5,7-Dibrom-naphthostyryl；6,8-Dibrombenzindolin-2-on；6,8-dibromo-benz[cd]indol-2(1H)-one；6,8-dibromo-1H-benzo[cd]indol-2-one；6,8-dibromo-1H-benz[cd]indol-2-one；6,8-Dibrom-1H-benz[cd]indol-2-on；6,8-Dibromo-1H-benzo[cd]indol-2-one
• CAS: 31211-21-9
• 化学式: C₁₁H₅Br₂NO
• 分子量: 326.975
• InChiKey: ASGFYNKHTHMWKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dibromnaphthostyryl 、 硝酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Ekstrand, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 38, p. 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-氰基-3-(4-甲氧苯基)-2-丁烯酸酯 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,4-Dibromnaphthostyryl
  参考文献：
  名称：

  2-Thioxobenz[cd]indole-1(2H)-acetic acid derivatives

  摘要：

  本文披露具有以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为氢、低碳基或--(CH.sub.2).sub.m --NR.sup.4 R.sup.5，其中m为2到6的整数，R.sup.4和R.sup.5各为氢或低碳基；R.sup.2为氢、溴或氯；R.sup.3为氢或卤素；要求当R.sup.2为溴或氯时，R.sup.3为溴或氯或其治疗上可接受的盐。这些化合物在糖尿病哺乳动物中抑制晶状体醛还原酶。

  公开号：

  US04369188A1

文献信息

• 2- and
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05066803A1

  公开（公告）日：1991-11-19

  2- and 3-Aminomethyl-6-arylcarbonyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazines , useful as analgesic agents, are prepared either by reaction of a 2- or 3-aminomethyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine with an arylcarboxylic acid halide in the presence of a Lewis acid or by reaction of 2- or 3-aminomethyl-4-amino-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine with a 1-lower-alkyl-3-aryl-1,3-diketone or with a .beta.-aryl-.beta.-ketopropionaldehyde under dehydrating conditions and heating the resulting hydrazone in an acid medium.

  2-和3-氨甲基-6-芳基羰基-2,3-二氢吡咯并[1,2,3-de]-1,4-苯并氧嗪，作为镇痛剂，可通过在路易斯酸存在下将2-或3-氨甲基-2,3-二氢吡咯并[1,2,3-de]-1,4-苯并氧嗪与芳基羧酸卤化物反应，或者通过在脱水条件下将2-或3-氨甲基-4-氨基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并氧嗪与1-低烷基-3-芳基-1,3-二酮或β-芳基-β-酮丙醛反应，然后在酸性介质中加热得到的缩醛肼来制备。
• 2- or 3-aminomethyl-4-amino-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine intermediates
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05109135A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  2- and 3-Aminomethyl-6-arylcarbonyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazines , useful as analgesic agents, are prepared either by reaction of a 2- or 3-aminomethyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine with an arylcarboxylic acid halide in the presence of a Lewis acid or by reaction of a 2- or 3-aminomethyl-4-amino-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine with a 1-lower-alkyl-3-aryl-1,3-diketone or with a .beta.-aryl-.beta.-ketopropionaldehyde under dehydrating conditions and heating the resulting hydrazone in an acid medium.

  2-和3-氨甲基-6-芳基羰基-2,3-二氢吡咯并[1,2,3-de]-1,4-苯并噁唑，作为镇痛剂，可通过在路易斯酸存在下将2-或3-氨甲基-2,3-二氢吡咯并[1,2,3-de]-1,4-苯并噁唑与芳基羧酸卤化物反应，或通过在脱水条件下将2-或3-氨甲基-4-氨基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁唑与1-较低烷基-3-芳基-1,3-二酮或β-芳基-β-酮丙醛反应，并在酸性介质中加热所得的腙缩合物制备。
• 一种用于动态溶酶体成像的高效双态发光荧光探针
  申请人：南昌大学

  公开号：CN113735758B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明公开了一种用于动态溶酶体成像的高效双态发光荧光探针，属于生物化学分析领域。通过利用吗啉基团作为靶向溶酶体靶向的基团，修饰改造的1,8‑萘内酰亚胺作为荧光发射母体，达到双态发光的目的并用于细胞溶酶体成像。本发明的荧光探针具有高效的双态发光、优异的光稳定性及精准的溶酶体靶向能力等优点。
• [EN] 2- AND 3-AMINOMETHYL-6-ARYLCARBONYL-2,3-DIHYDROPYRROLO[1,2,3-de]-1,4-BENZOXAZINES
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：WO1990007505A1

  公开（公告）日：1990-07-12

  (EN) 2- and 3-aminomethyl-6-arylcarbonyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazines, useful as analgesic agents, are prepared either by reaction of a 2- or 3-aminomethyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine with an arylcarboxylic acid halide in the presence of a Lewis acid or by reaction of a 2- or 3-aminomethyl-4-amino-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine with a 1-lower-alkyl-3-aryl-1,3-diketone or with a $g(b)-aryl-$g(b)-ketopropionaldehyde under dehydrating conditions and heating the resulting hydrazone in an acid medium.(FR) 2- et 3-aminométhyl-6-arylcarbonyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazines, utiles en tant qu'agents analgésiques, sont préparés soit par réaction de 2- ou 3-aminométhyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazines avec un halogénure d'acide arylcarboxylique en présence d'un acide de Lewis soit par réaction de 2- ou 3-aminométhyl-4-amino-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines avec 1-alkyl inférieur-3-aryl-1,3-dicétone ou avec $g(b)-aryl-$g(b)-cétopropionaldéhyde dans des conditions de déshydratation et en chauffant l'hydrazone obtenu dans un milieu acide.

  2-和3-氨基乙基-6-甲基羰基-2,3-双氢吡咯-1,4-苯并环化合物（因其作为解痛剂的用途）可在以下两种方法中制备：第一种方法是将2-或3-氨基乙基-2,3-双氢吡咯-1,4-苯并环化合物与苯并环羰基的偏卤酐络合物在莱wis酸的存在下反应；第二种方法是将2-或3-氨基乙基-4-氨基-3,4-双氢-2H-1,4-苯并环化合物与1-下位-烷基-3-甲基-1,3- diketone或与$g(b)-甲基-甲基-乙烷-丙二醛酮在脱水条件下反应并加热反应所得的腙在酸性介质中。
• US4369188A
  申请人：——

  公开号：US4369188A

  公开（公告）日：1983-01-18