(4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-benzyloxy-6-((1S,2S)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 93070-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-benzyloxy-6-((1S,2S)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 93070-38-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₈
• 分子量: 395.409
• InChiKey: YGPVVSKKHZBZKI-VGAPYMQISA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4R,5S,6R,7S,8R)-5-Acetylamino-4-benzyloxy-6,7,8,9-tetrahydroxy-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-non-2-enoic acid methyl ester 在 potassium chloride 、 三苯基氢化锡 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 生成 (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-benzyloxy-6-((1S,2S)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内肟化-脱汞反应：含唾液酸二糖的立体控制新方法

  摘要：

  使用分子内的氧亚甲基化-脱汞反应将甲基2,3,4-三-O-苄基-α，-D-吡喃葡萄糖苷转化为Neu5Acα（2-6）Glu和Neu5Acβ（2-6）Glu衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80010-6