1-(3,5-di-O-methyl-β-D-xylofuranosyl)uracile | 118174-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(3,5-di-O-methyl-β-D-xylofuranosyl)uracile
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4R,5R)-3-hydroxy-4-methoxy-5-(methoxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 118174-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₆
• 分子量: 272.258
• InChiKey: ISJUDWREQTWXAJ-SFKDOBOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  102.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-O-methyl-α,β-D-xylofuranose 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3,5-di-O-methyl-β-D-xylofuranosyl)uracile
  参考文献：
  名称：

  C-1—C-2中的非合成亚砜类环氧化物酶

  摘要：

  摘要在没有任何催化剂的熔融过程中，用过量的双（三甲基硅）尿嘧啶处理3,5,6-三-O-苯甲酰基-α-d-葡萄糖呋喃糖1,2-亚硫酸盐，得到了1-（-）极好的收率。 3,5,6-三-O-苯甲酰基-2-O-三甲基甲硅烷基-β-d-葡萄糖基呋喃糖基）尿嘧啶，在弱酸性条件下容易水解，几乎可以定量得到1-（3,5,6-tri -O-苯甲酰基-β-d-葡糖呋喃糖基）尿嘧啶。在其他糖系列中也测试了这种在O-2'处未保护的核苷的新合成方法。在某些情况下，仅获得了1'，2'-顺式核苷，而在其他情况下，仅检测到了1'，2'-顺式核苷的少量收率（3-10％）。α与β之比似乎取决于反应温度。2,4-二甲氧基嘧啶还与糖1,2-亚硫酸盐和4-O-甲基-1-（3,5，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80080-6

文献信息

• GAGNIEU, CHRISTIAN H.;GUILLER, ALAIN;PACHECO, HENRI, CARBOHYDR. RES., 180,(1988) N 2, C. 233-242
  作者：GAGNIEU, CHRISTIAN H.、GUILLER, ALAIN、PACHECO, HENRI

  DOI：——

  日期：——