5-(2-Methyl-3-nitrophenyl)-2-furaldehyde | 725276-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Methyl-3-nitrophenyl)-2-furaldehyde
• 英文别名: 5-(2-methyl-3-nitrophenyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 725276-90-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• mdl: MFCD04227167
• 分子量: 231.208
• InChiKey: HKGSNDUGWLEBCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Methyl-3-nitrophenyl)-2-furaldehyde 在 哌啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到5-(2'-methyl-3'-nitrophenyl)furan-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Arylfurfural Oximes and Their Biological Evaluation

  摘要：

  通过元素分析和光谱技术（傅立叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR 和质谱），制备并表征了各种芳基糠醛肟。对合成的化合物进行了抗氧化、酪氨酸酶和化学胰蛋白酶活性测试。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19624
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-甲基-3-硝基苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(2-Methyl-3-nitrophenyl)-2-furaldehyde
  参考文献：
  名称：

  针对新型HIV-1整合酶结合抑制剂：分子建模，合成和生物学研究。

  摘要：

  已经通过虚拟筛选技术完成了对新型命中化合物作为整合酶结合抑制剂的鉴定。合成了一小类结构相关的分子，并对其中一种显示IC（50）= 12 microM的化合物进行了生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.005

文献信息

• Synthesis of Arylfurfural Oximes and Their Biological Evaluation
  作者：Samina Aslam、Samia Khakwani、Areesha Nazeer、Mehrzadi Noureen Shahi、Asma Yaqoob、Hamna Shafiq、Rafia Manazer、Faizul Hassan Nasim、Misbahul Ain Khan

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19624

  日期：——

  Various oximes of arylfurfural were prepared and characterized through elemental analysis and spectroscopic techniques (FTIR, 1H NMR, 13C NMR and Mass). Synthesized compounds were tested for their antioxidant, tyrosinase and chemotrypson activities.

  通过元素分析和光谱技术（傅立叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR 和质谱），制备并表征了各种芳基糠醛肟。对合成的化合物进行了抗氧化、酪氨酸酶和化学胰蛋白酶活性测试。
• Toward novel HIV-1 integrase binding inhibitors: Molecular modeling, synthesis, and biological studies
  作者：Claudia Mugnaini、Suvi Rajamaki、Cristina Tintori、Federico Corelli、Silvio Massa、Myriam Witvrouw、Zeger Debyser、Veljko Veljkovic、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.005

  日期：2007.10

  The identification of a novel hit compound as integrase binding inhibitor has been accomplished by means of virtual screening techniques. A small family of structurally related molecules has been synthesized and biologically evaluated with one of the compounds showing an IC(50)=12 microM.

  已经通过虚拟筛选技术完成了对新型命中化合物作为整合酶结合抑制剂的鉴定。合成了一小类结构相关的分子，并对其中一种显示IC（50）= 12 microM的化合物进行了生物学评估。