7-[2-(Biphenyl-4-sulfonylamino)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl]-hept-5-enoic acid | 120632-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[2-(Biphenyl-4-sulfonylamino)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl]-hept-5-enoic acid
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-6,6-dimethyl-2-[(4-phenylphenyl)sulfonylamino]-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 120632-68-0
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₄S
• 分子量: 481.656
• InChiKey: VLZBULDOJODFQV-OTIHXWACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-(Biphenyl-4-sulfonylamino)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl]-hept-5-enoic acid 、 sodium methylate 生成 sodium;(Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-6,6-dimethyl-2-[(4-phenylphenyl)sulfonylamino]-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  SENO, KAORU;HAGISHITA, SANJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1524-1533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5Z)-7-((1R,2R,3S,5S)-2-(p-biphenyl sulfonylamino)-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>hept-3-yl)hept-5-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.3%的产率得到7-[2-(Biphenyl-4-sulfonylamino)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl]-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2受体拮抗剂。三，在C-2处具有取代的磺酰基氨基的6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷衍生物的合成和药理活性。

  摘要：

  由（-）-美登醇和（+）-合成基于侧链环连接的标题化合物的四种立体异构体，（+）-7a，（+）-7b，（-）-7c和（-）-24。 Nopinone。（1R，2R，3S，5S）-异构体（+）-7b对血小板聚集具有最强的抑制活性，并且没有显示出部分激动剂活性（血小板的形状变化）。我们还合成了对映体（-）-7b和（+）-7b的衍生物，在磺酰氨基处34a-n和p具有各种取代基。还制备了一碳同系的化合物（+）-58。测量了这些化合物对血小板聚集的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1524

文献信息

• SENO, KAORU;HAGISHITA, SANJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1524-1533
  作者：SENO, KAORU、HAGISHITA, SANJI

  DOI：——

  日期：——
• Thromboxane A2 receptor antagonists. III. Synthesis and pharmacological activity of 6,6-dimethylbicyclo(3.1.1.)heptane derivatives with a substituted sulfonylamino group at C-2.
  作者：Kaoru SENO、Sanji HAGISHITA

  DOI：10.1248/cpb.37.1524

  日期：——

  Four stereoisomers of the title compounds based on side chain ring junctions, (+)-7a, (+)-7b, (-)-7c and (-)-24, were synthesized from (-)-myrtenol and (+)-nopinone. The (1R,2R,3S,5S)-isomer (+)-7b had the most potent inhibitory activity against platelet aggregation and did not show partial agonist activity (shape change of platelets). We also synthesized the antipode, (-)-7b, and derivatives of (+)-7b

  由（-）-美登醇和（+）-合成基于侧链环连接的标题化合物的四种立体异构体，（+）-7a，（+）-7b，（-）-7c和（-）-24。 Nopinone。（1R，2R，3S，5S）-异构体（+）-7b对血小板聚集具有最强的抑制活性，并且没有显示出部分激动剂活性（血小板的形状变化）。我们还合成了对映体（-）-7b和（+）-7b的衍生物，在磺酰氨基处34a-n和p具有各种取代基。还制备了一碳同系的化合物（+）-58。测量了这些化合物对血小板聚集的抑制活性。