2-chloro-N-[5-(3-methanesulfonyl-phenyl)-thiophen-2-ylmethyl]-benzenesulfonamide | 1134203-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[5-(3-methanesulfonyl-phenyl)-thiophen-2-ylmethyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[[5-(3-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1134203-28-3
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₄S₃
• 分子量: 441.98
• InChiKey: HYSXEKNSFYTBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[5-(3-methanesulfonyl-phenyl)-thiophen-2-ylmethyl]-benzenesulfonamide 、 苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzoyl-2-chloro-N-[5-(3-methanesulfonyl-phenyl)-thiophen-2-ylmethyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的苯并磺酰胺衍生物，其化学式为（I），其中R1至R3和Y的定义如描述和权利要求中所述，并且其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR α和LXR β结合，可用作药物。

  公开号：

  US20090088459A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromo-thiophen-2-ylmethyl)-2-chloro-benzenesulfonamide 、 3-甲磺酰基苯硼酸 、 disodium;carbonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 dioxane-water 为溶剂， 以to give 2-chloro-N-[5-(3-methanesulfonyl-phenyl)-thiophen-2-ylmethyl]-benzenesulfonamide as an off-white solid的产率得到2-chloro-N-[5-(3-methanesulfonyl-phenyl)-thiophen-2-ylmethyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamide derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的新型双芳基磺酰胺衍生物，其中R1至R3和Y如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。

  公开号：

  US08039493B2

文献信息

• BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2205556A2

  公开（公告）日：2010-07-14
• US8039493B2
  申请人：——

  公开号：US8039493B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• [EN] BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES BIARYLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009040289A2

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention is concerned with novel biaryl sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R1 to R3 and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.