3,7,15,19-Tetraaza-tricyclo[19.3.1.1^9,13]hexacosa-1(25),9,11,13(26),21,23-hexaene-2,8,14,20-tetraone | 98036-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 3,7,15,19-Tetraaza-tricyclo[19.3.1.1^9,13]hexacosa-1(25),9,11,13(26),21,23-hexaene-2,8,14,20-tetraone
• 英文别名: 3,7,15,19-tetrazatricyclo[19.3.1.19,13]hexacosa-1(25),9(26),10,12,21,23-hexaene-2,8,14,20-tetrone
• CAS: 98036-02-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₄
• 分子量: 408.457
• InChiKey: YUQOTPWQUOZFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 间苯二甲酰氯 以 氯苯 为溶剂， 以6.5%的产率得到3,7,15,19-Tetraaza-tricyclo[19.3.1.1^9,13]hexacosa-1(25),9,11,13(26),21,23-hexaene-2,8,14,20-tetraone
  参考文献：
  名称：

  主题：：SaurerLösung的四氢呋喃-Einschluss和Gast选择的Katalyse des H / D-Austauschs

  摘要：

  首次合成了具有延伸的篮状骨架（包括苯环）的大多环分子（6a，b，7和11），该骨架包括苯环。7的盐酸盐的腔即使在水溶液中也保留四氢呋喃。主体6a极大地促进了芳族1，3-二醇中的客体选择性H / D交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98530-7

文献信息

• WAMBACH, L.;VOEGTLE, F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 12, 1483-1486
  作者：WAMBACH, L.、VOEGTLE, F.

  DOI：——

  日期：——