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[Pt(triphenylphosphine)2(η2-methyl vinyl ketone)] | 24507-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pt(triphenylphosphine)2(η2-methyl vinyl ketone)]
英文别名
Pt(η2-CH2=CHCOCH3)(PPh3)2;but-3-en-2-one;platinum;triphenylphosphane
[Pt(triphenylphosphine)2(η2-methyl vinyl ketone)]化学式
CAS
24507-94-6
化学式
C40H36OP2Pt
mdl
——
分子量
789.753
InChiKey
FGHBJVIQKLUYEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    η3-1-羟基烯丙基配合物的合成、结构和反应性:与钯 (0) 和铂 (0) 结合的 α,β-不饱和羰基化合物的质子化
    摘要:
    钯铂的η2-烯酮络合物中的羰基氧直接加入质子,定量形成钯铂的η3-1-羟基烯丙基络合物,X射线衍射分析表明其为典型的η3-烯丙基结构.
    DOI:
    10.1021/ja0361042
  • 作为产物:
    描述:
    bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0)丁烯酮 在 PPh3 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以95%的产率得到[Pt(triphenylphosphine)2(η2-methyl vinyl ketone)]
    参考文献:
    名称:
    衍生自甲基乙烯基酮和双(环-八-1,5-二烯)铂的铂的有机络合物;(1,3-二乙酰基丁烷-1,4-二基)双(三苯基膦)铂的X射线晶体结构
    摘要:
    双(环-八--1,5-二烯)铂与甲基乙烯基酮在约60℃下反应。-20℃,得到任一[PT {η 2 -CH 2:CHC(Me)的:o} 2(COD)](COD =环辛-1,5-二烯)或[铂{η 2 -CH 2:CHC(Me):O} 3 ]。前一种络合物容易异构化为铂环戊烷[[省略图示] H [C(Me):O]}(cod)],从该化合物中,鳕鱼基可被CNBu t或PPh 3取代,得到[无图示] H [C(Me)中:O]} L 2 ](L = CNBu吨或PPH 3)。为了建立这类配合物的分子结构,单晶X射线衍射研究被做在PPH 3衍生物晶体,其是三斜晶系,空间群P,Ž = 2,在与晶格参数的晶胞一个= 10.755(3),b = 18.172(3),C ^ = 11.780( 2)Å,α= 110.26(1),β= 114.89(2),和γ = 95.77(2)°。该结构已被改进,以ř 0.044([R
    DOI:
    10.1039/dt9790000306
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文献信息

  • Reaction of Palladium and Platinum Complexes Bearing α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Carbon Electrophiles:  Control over Site of Electrophilic Attack, Oxygen or Metal
    作者:Masaki Morita、Katsuharu Inoue、Sensuke Ogoshi、Hideo Kurosawa
    DOI:10.1021/om034122m
    日期:2003.12.1
    that these complexes were formed by the direct electrophilic attack of methyl triflate at the carbonyl oxygen of the enal or enone ligand on the palladium and platinum. In fact, no insertion of acrolein into the platinum−methyl bond of the separately isolated methylplatinum complex proceeded. On the other hand, methyl iodide underwent oxidative addition with zerovalent enal or enone complexes to give
    的反应(η 2 -CH 2 CHCHO)ML 2(M =; L = PPH 3,L 2 = DPPF)与三甲磺酸甲酯,得到η 3 -methoxyallyl配合物[(η 3 -CH 3 OCHCHCH 2)ML 2 ] [OTf]。在[(ηX射线衍射分析3 -CH 3 OCHCHCH 2)M(DPPF)] [光学传递函数](M =)显示一个扭曲的η 3 -烯丙基结构。烯酮络合物(η 2 -CH 2 CHCOCH 3)M(PPH 3)2也与三甲磺酸甲酯,得到[(η反应3 -CH 3 OC(CH 3)CHCH 2)M(PPh 3)2 ] [OTf]。提出这些络合物是由三甲磺酸甲酯上的烯或配体配体的羰基氧上的直接亲电子攻击形成的。实际上,没有将丙烯醛插入单独分离的甲基配合物的-甲基键中。另一方面,对碘甲烷与零价的烯或烯酮配合物进行氧化加成,以得到与烯或烯酮分子解离相伴的甲基属配合物。
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