2-Anilino-4-(2-furyl)buta-1,3-dienyl(triphenyl)phosphonium Bromide | 126404-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Anilino-4-(2-furyl)buta-1,3-dienyl(triphenyl)phosphonium Bromide
• CAS: 126404-72-6
• 化学式: Br*C₃₂H₂₇NOP
• 分子量: 552.45
• InChiKey: IDISQXWGQHTEEQ-AZYIUXRUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Anilino-4-(2-furyl)buta-1,3-dienyl(triphenyl)phosphonium Bromide 在 硫酸 作用下， 生成 1-Furyl-7-phenylhepta-1,4,6-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  一锅合成2-乙烯基-1-氮杂二烯和二乙烯基酮

  摘要：

  2-乙烯基-1- azadienes和由1,4-戊二烯-3-酮的制备ñ -苯基-三苯基-λ 5 -phospazene，三苯基（丙-2-炔基）溴化鏻和醛类进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80602-x
• 作为产物：
  描述：

  四苯基氨化膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-Anilino-4-(2-furyl)buta-1,3-dienyl(triphenyl)phosphonium Bromide
  参考文献：
  名称：

  一锅合成2-乙烯基-1-氮杂二烯和二乙烯基酮

  摘要：

  2-乙烯基-1- azadienes和由1,4-戊二烯-3-酮的制备ñ -苯基-三苯基-λ 5 -phospazene，三苯基（丙-2-炔基）溴化鏻和醛类进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80602-x

文献信息

• Stereoselective Syntheses of Allylic Amines Through Reduction of 1-Azadiene Intermediates
  作者：Enrique Aguilar、Jesús Joglar、Isabel Merino、Bernardo Olano、Francisco Palacios、Santos Fustero

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00736-5

  日期：2000.10

  of primary and secondary E-allylic amines by reduction of 1-azadiene intermediates is described. β-Enamino phosphonium salts are suitable starting materials to prepare secondary allylic amines. Two methods are reported for the obtention of primary allylic amines from 4-amino-1-aza-1,3-dienes. Method A leads to the desired compounds by straight reduction with AlH3 or DIBALH; method B is a stepwise procedure

  描述了通过还原1-氮杂二烯中间体的伯和仲E-烯丙基胺的立体选择性合成。β-烯氨基phospho盐是制备仲烯丙基胺的合适原料。报道了两种从4-氨基-1-氮杂-1，3-二烯中获得伯烯丙基胺的方法。方法A通过直接用AlH 3或DIBALH还原得到所需化合物；方法B是一种分步的方法，当使用空间受阻的4-氨基-1-氮杂-1,3-二烯时，产率更高。
• Barluenga, Jose; Merino, Isabel; Palacios, Francisco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 341 - 345
  作者：Barluenga, Jose、Merino, Isabel、Palacios, Francisco

  DOI：——

  日期：——