[4-(furan-2-ylmethyl)-5,5-dimethylhex-1-ynyl]-trimethylsilane | 148637-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [4-(furan-2-ylmethyl)-5,5-dimethylhex-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 148637-47-2
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: YWJNBSILZJHBNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(furan-2-ylmethyl)-5,5-dimethylhex-1-ynyl]-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到2-(2-tert-butylpent-4-ynyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Rate acceleration of the intramolecular diels-alder reaction with furan-diene by anchoring substitution : The t-butyl effect revisited.

  摘要：

  Kinetic parameters for the IMDAF reaction of 1b and 2b were compared : k(1b)/k(2b) = 60. The activation parameters for the cyclization of 1b, DELTAH(not-equal) = 83.9 kJ/mol and DELTAS(not-equal) = -71.7 J/(mol.K), do not suggest an entropic basis for acceleration.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60791-8
• 作为产物：
  描述：

  2-t-butyl-3-(2-furyl)-propionaldehyde 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-(furan-2-ylmethyl)-5,5-dimethylhex-1-ynyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Rate acceleration of the intramolecular diels-alder reaction with furan-diene by anchoring substitution : The t-butyl effect revisited.

  摘要：

  Kinetic parameters for the IMDAF reaction of 1b and 2b were compared : k(1b)/k(2b) = 60. The activation parameters for the cyclization of 1b, DELTAH(not-equal) = 83.9 kJ/mol and DELTAS(not-equal) = -71.7 J/(mol.K), do not suggest an entropic basis for acceleration.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60791-8