Eriobrucinol regioisomer-A | 72646-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: Eriobrucinol regioisomer-A
• 英文别名: 10-hydroxy-1,1,3a-trimethyl-1a,1a1,2,3,3a,10b-hexahydro-1H,7H-4,8-dioxacyclobuta[7,1]indeno[5,6-a]naphthalen-7-one
• CAS: 72646-83-4；87957-13-9；145107-57-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: NCDYJAAJIDVGSP-KSTBDBKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Eriobrucinol regioisomer-A 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 rac-(1a1R,3aR,10bR)-10-methoxy-1,1,3a-trimethyl-1a,1a1,2,3,3a,10b-hexahydro-1H,7H-4,8-dioxacyclobuta[7,1]indeno[5,6-a]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  使用分子内环加成法合成（±）-芥酸和区域异构的单萜类香豆素

  摘要：

  报道了三色紫丁香酚结构的三种区域异构体（8），（13）和（16）的明确合成。（±）-环醇（8）在光谱上与布鲁氏rio的天然（–）-二十碳三烯醇相同，因此通过合成证实了Jefferies和Worth的结构建议。

  DOI：

  10.1039/p19830001411
• 作为产物：
  描述：

  protobruceol I 在 吡啶 作用下， 反应 25.0h， 以32%的产率得到Eriobrucinol regioisomer-A
  参考文献：
  名称：

  使用分子内环加成法合成（±）-芥酸和区域异构的单萜类香豆素

  摘要：

  报道了三色紫丁香酚结构的三种区域异构体（8），（13）和（16）的明确合成。（±）-环醇（8）在光谱上与布鲁氏rio的天然（–）-二十碳三烯醇相同，因此通过合成证实了Jefferies和Worth的结构建议。

  DOI：

  10.1039/p19830001411