{[4-(4-Bromo-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-methyl}-(2-{4-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-piperazin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 737828-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[4-(4-Bromo-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-methyl}-(2-{4-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-piperazin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 737828-59-0
• 化学式: C₃₅H₃₇BrClN₅O₄S
• 分子量: 739.133
• InChiKey: YDMCFDNNCNGCLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  95.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘乙酸 、 {[4-(4-Bromo-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-methyl}-(2-{4-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-piperazin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以22%的产率得到N-{[4-(4-Bromo-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-methyl}-N-(2-{4-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-piperazin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-2-naphthalen-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  非肽缓激肽拮抗剂的溶液相组合合成。

  摘要：

  我们描述了作为非肽B2拮抗剂的五十种N，N（'）-取代-N“ -1-（4-氯苯甲基）哌嗪亚氨基二乙酸三酰胺衍生物的溶液相组合合成和药理作用，并测试了其合成化合物的抗缓激肽作用N-乙酰基-N（'）-（4-甲基苄基）-N“ -1-（4-氯苯甲酰基）哌嗪亚氨基二乙酸三酰胺（A3B1C1）在100nM时显示46％的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.031
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,6-dioxomorpholine-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 {[4-(4-Bromo-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-methyl}-(2-{4-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-piperazin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽缓激肽拮抗剂的溶液相组合合成。

  摘要：

  我们描述了作为非肽B2拮抗剂的五十种N，N（'）-取代-N“ -1-（4-氯苯甲基）哌嗪亚氨基二乙酸三酰胺衍生物的溶液相组合合成和药理作用，并测试了其合成化合物的抗缓激肽作用N-乙酰基-N（'）-（4-甲基苄基）-N“ -1-（4-氯苯甲酰基）哌嗪亚氨基二乙酸三酰胺（A3B1C1）在100nM时显示46％的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.031