[(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-6-(acetyloxymethyl)-5-[ditert-butyl(fluoro)silyl]oxy-18-hydroxy-2,6,10-trimethyl-16-oxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-9-yl] 4-cyanobenzoate | 1338331-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-6-(acetyloxymethyl)-5-[ditert-butyl(fluoro)silyl]oxy-18-hydroxy-2,6,10-trimethyl-16-oxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-9-yl] 4-cyanobenzoate
• CAS: 1338331-21-7
• 化学式: C₄₃H₅₃FN₂O₉Si
• 分子量: 788.986
• InChiKey: BRUGABFCIRGROO-ZZSUYGMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-6-(acetyloxymethyl)-5-[ditert-butyl(fluoro)silyl]oxy-18-hydroxy-2,6,10-trimethyl-16-oxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-9-yl] 4-cyanobenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-O-p-cyanobenzoyl-1,7-dideacetyl-1-O-isobutyrylpyripyropene A
  参考文献：
  名称：

  PYRIPYROPENE DERIVATIVES HAVING ACAT2 INHIBITING ACTIVITY AND STABLE TO METABOLIZING ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  EP2554546B1
• 作为产物：
  描述：

  1,7,11-trideacetyl-pyripyropene A 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-6-(acetyloxymethyl)-5-[ditert-butyl(fluoro)silyl]oxy-18-hydroxy-2,6,10-trimethyl-16-oxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-9-yl] 4-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIPYROPENE DERIVATIVES HAVING ACAT2 INHIBITING ACTIVITY AND STABLE TO METABOLIZING ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  EP2554546B1