1,3,4,7-tetraphenyl-8-oxa-1,2,6-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-one | 145383-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3,4,7-tetraphenyl-8-oxa-1,2,6-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-one
• CAS: 145383-25-1
• 化学式: C₂₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 443.505
• InChiKey: DLTPSTLEBYHOBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,7-tetraphenyl-8-oxa-1,2,6-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-one 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2,4,5-Triphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis, Antimicrobial Activity and Heterocyclic Ring Transformation of 5-(Pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones

  摘要：

  对标题硫醚化合物一系列的合成和抗菌活性进行了研究。这些硫醚化合物与叠氮酰卤化物反应，导致环转化，形成1,3,4-噻二唑的5-酰基叠氮衍生物。讨论了所研究反应的机制。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0617
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 、 (4Z)-4-benzylidene-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到1,3,4,7-tetraphenyl-8-oxa-1,2,6-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Shawali, Ahmad S.; Fahmi, Abdelgawad A.; Hassaneen, Hamdi M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 11, p. 2936 - 2944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some New Heterocyclic Carbohydrazides and Related Compounds as Potential Anticancer Agents
  作者：Abdel Mansour、Mohga Eid、Nasser Khalil

  DOI：10.3390/81000744

  日期：——

  7-triphenyl-8-oxa-1,2,6-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-ones 5a,b gave the corresponding heterocyclic carbohydrazides 6a,b and 8a,b respectively. Conversion of compounds 8a,b into the versatile carbohydrazide derivatives 9a-g, 10, 13 and the related oxadiazoles 11, 12a,b was undertaken. A primary in vitro test of compound 8a (concentration 10-4 M) showed activity against leukemia cell lines (CCRF-CEM, K-256

  3-肼基-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 (2) 和水合肼 (7) 与 4-芳基-1,3,7-三苯基-8-氧杂-1,2,6 的酰化-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-ones 5a,b 分别得到相应的杂环碳酰肼 6a,b 和 8a,b。将化合物 8a、b 转化为通用的碳酰肼衍生物 9a-g、10、13 和相关的恶二唑 11、12a、b。化合物 8a（浓度 10-4 M）的初步体外测试显示对白血病细胞系（CCRF-CEM、K-256、MOLT-4、PRMI-8226、SR）具有活性。