7-amino-2,3-dihydro-5H-thiazolo<3,2-a>-pyrimidin-5-one | 63012-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-amino-2,3-dihydro-5H-thiazolo<3,2-a>-pyrimidin-5-one
• 英文别名: 7-amino-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；2,3-Dihydro-7-amino-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-on；7-amino-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；7-amino-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 63012-90-8
• 化学式: C₆H₇N₃OS
• mdl: MFCD20694048
• 分子量: 169.207
• InChiKey: GJNLMJJPWXQAFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272-275 °C(Solv: ethanol (64-17-5); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  314.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2,3-dihydro-5H-thiazolo<3,2-a>-pyrimidin-5-one 在 sodium dithionite 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6,7-diamino-2,3-dihydro-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure Determination of Thiazolo- and Thiazinopteridinones.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.31b-0167
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-硫脲嘧啶 、 1,2-二溴乙烷 在 zeolite-gold nanocomposite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81 %的产率得到7-amino-2,3-dihydro-5H-thiazolo<3,2-a>-pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  沸石纳米金催化剂和量子混合计算方法对6-氨基-2-巯基-3H-嘧啶-4-酮区域选择性双烷基化和多烷基化的实验和理论研究

  摘要：

  研究了使用双卤代化合物和沸石纳米金作为催化剂通过烷基化合成 6-amino-2-mercapto-3 H -pyrimidin-4-one 3作为新型聚（嘧啶）结构单元的用途。此外，利用气相中的 6-311++G (d,p) 基组，在 DFT/B3LYP 理论水平上进行理论密度泛函理论 (DFT) 计算的实验结果用于研究不同的区域异构体11a和12a以及11b和12b化合物的固定相效果良好且质量良好。根据 DFT 建模， 12a和12b相的稳定性高于其他区域异构体11a和11b相。通过计算HOMO和LUMO图，从理论上研究了这些化合物在基态下的电子参数：偶极矩。使用前沿分子轨道（FMO）分析检查非线性光学（NLO）特性和量子化学参数。自然键轨道分析用于表征所研究的化合物（NBO）中电子密度的电荷转移。已生成分子静电势面 (MEPS) 图，并从理论上和实验上检验了不同溶剂中的吸收光谱分析，以更好地了解反应点。在

  DOI：

  10.1039/d2ra06572j

文献信息

• Multicomponent Synthesis of Novel Penta-Heterocyclic Ring Systems Incorporating a Benzopyranopyridine Scaffold
  作者：Sayed Riyadh、Sobhi Gomha

  DOI：10.1055/s-0033-1340085

  日期：——

  simple one-pot method is reported for the synthesis of several novel series of chromeno[4′,3′:4,5]pyrido[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6,14-diones, chromeno[4′,3′:4,5]pyr­ido[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6,14-diones, and chrom-­eno[4′′,3′′:4′,5′]pyrido[2′,3′:4,5]pyrimido[2,1-b][1,3]thiazine-6,15-dione by a multicomponent reaction of salicylaldehyde, ethyl acetoacetate, and the appropriate fused

  摘要 报道了一种简单的一锅法，用于合成几个新系列的chromeno [4'，3'：4,5] pyrido [2,3- d ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ] pyrimidine-6,14-diones，chromeno [4'，3'：4,5] pyrido [2,3- d ] thiazolo [3,2 - a ] pyrimidine-6,14-diones和chrom-eno [通过多组分反应4''，3''：4'，5'] pyrido [2'，3'：4,5] pyrimido [2,1- b ] [1,3]噻嗪-6,15-二酮回流冰醋酸中的水杨醛，乙酰乙酸乙酯和适当的稠合杂环胺 通过光谱和元素分析确定了新合成化合物的结构。阐明了单步反应的机理。 报道了一种简单的一锅法，用于合成几个新系列的chromeno [4'，3'：4,5] pyrido [2,3- d ]
• Uracil-thioether
  申请人：Svenstrup Niels

  公开号：US20060122201A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to uracil-thioethers, pharmaceutical compositions containing said compounds and to a method for the production thereof. The invention also relates to the use of said substances in the treatment of diseases in humans and animals.

  本发明涉及尿嘧啶硫醚，含有该化合物的药物组合物以及其制备方法。本发明还涉及使用该物质治疗人类和动物疾病的方法。
• A new class of potent hypolipemic agents raising high-density lipoproteins. Synthesis, reactions and pharmacological properties
  作者：H FURRER、E GRANZER、R WAGNER

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90105-8

  日期：——

  A series of thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5,7-diones has been synthesized. Results from in vivo evaluations in rats have shown that many of these compounds produce a pronounced increase of HDL cholesterol and a marked decrease of LDL and VLDL cholesterol. The most potent compound 17 (30 mg/kg/d per os over 7 d in male rats) led to the following changes: HDL cholesterol + 101%, LDL cholesterol -40%, and VLDL cholesterol -98%. These effects may result in antiatherosclerotic properties in these compounds. The preparation of 7-amino-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones and 5-amino-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a] pyrimidin-7-ones is described.
• Pecorari, Piergiorgio; Rinaldi, Marcella; Costi, Maria Paola, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1701 - 1705
  作者：Pecorari, Piergiorgio、Rinaldi, Marcella、Costi, Maria Paola

  DOI：——

  日期：——
• PECORARI, PIERGIORGIO;RINALDI, MARCELLA;COSTI, MARIA PAOLA, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1701-1705
  作者：PECORARI, PIERGIORGIO、RINALDI, MARCELLA、COSTI, MARIA PAOLA

  DOI：——

  日期：——