(4R,5R,E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyloct-6-en-1-ol | 1323142-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R,5R,E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyloct-6-en-1-ol
• CAS: 1323142-36-4
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂Si
• 分子量: 300.557
• InChiKey: BNITWSNFMQVOFV-ZBYIVTBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyloct-6-en-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5R,E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyloct-6-enal
  参考文献：
  名称：

  Accessing the Structural Diversity of Pyridone Alkaloids: Concise Total Synthesis of Rac-Citridone A

  摘要：

  A unique route to the structural diversity of pyridone alkaloids is described based on the concept of a common synthetic strategy. Three different core structure analogues corresponding to akanthomycin, septoriamycin A, and cltridone A have been prepared by using a highly selective and novel carbocyclization reaction.

  DOI：

  10.1021/ol2017802
• 作为产物：
  描述：

  惕各酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 (4R,5R,E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyloct-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Accessing the Structural Diversity of Pyridone Alkaloids: Concise Total Synthesis of Rac-Citridone A

  摘要：

  A unique route to the structural diversity of pyridone alkaloids is described based on the concept of a common synthetic strategy. Three different core structure analogues corresponding to akanthomycin, septoriamycin A, and cltridone A have been prepared by using a highly selective and novel carbocyclization reaction.

  DOI：

  10.1021/ol2017802