4-(2-methoxy-1-naphthyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone | 82289-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-methoxy-1-naphthyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone
• 英文别名: 1-(2-methoxynaphth-1-yl)-4-phthalazinone；4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 82289-66-5
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: NFQVWWKOSGXWQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310 °C (decomp)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxy-1-naphthyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone 、 溴丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到1-(2-methoxynaphth-1-yl)-3-propyl-4-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Grzeskowiak, Nicholas E.; Siddiqui, Tayabba, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 2, p. 528 - 558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 三氯化铝 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(2-methoxy-1-naphthyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  氯化铝诱导的芳烃和杂芳烃的杂芳基化。2. 4-取代的酞菁-1（2H）-ones的新合成。

  摘要：

  我们在本文中报告了通过AlCl（3）-诱导的C 6 C形成反应通过芳烃/杂芳烃的杂芳基化而有效合成4-（杂）芳基取代的1-氯酞嗪。使许多（杂）芳烃与1，4-二氯邻苯二甲react嗪反应，以良好至优异的收率得到芳基/杂芳基取代的邻苯二嗪。其中许多被转换为相应的酞菁-1（2H）-一。

  DOI：

  10.1021/jo034510y

文献信息

• KATRITZKY, A. R.;GRZESKOWIAK, N. E.;SIDDIQUI, TAYABBA;JAYARAM, CHANDRA;VA+, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 2, 26-27
  作者：KATRITZKY, A. R.、GRZESKOWIAK, N. E.、SIDDIQUI, TAYABBA、JAYARAM, CHANDRA、VA+

  DOI：——

  日期：——