ethyl 2-((4-oxo-3-(o-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetate | 28831-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 2-((4-oxo-3-(o-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-oxo-3-o-tolyl-3,4-dihydroquinazolin-2-ylthio)acetate；(4-oxo-3-o-tolyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[3-(2-methylphenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylacetate
• CAS: 28831-36-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• mdl: MFCD02044913
• 分子量: 354.43
• InChiKey: LVYOEWYWNRULIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((4-oxo-3-(o-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetate 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Godhani; Dobariya; Sanghani, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 3, p. 259 - 262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 2-((4-oxo-3-(o-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Godhani; Dobariya; Sanghani, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 3, p. 259 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enhancement of Different Biomedical Activities of Newly Synthesized Quinazoline Derivatives
  作者：Ibrahim F. Zeid、Emad M. Kassem、Neama A. Mohamed、Ahmed A. Salman、Al Shimaa G. Shalaby

  DOI：10.1002/jhet.3147

  日期：2018.6

  albicans). The presently investigated compounds were synthesized in higher yields, and the structure features were elucidated on the basis of IR, 1H‐NMR, and mass and elemental analysis data. These compounds were also evaluated as antioxidant agent. The results revealed that six compounds (2a, 11b, 11a, 2b, 13a, and 3c) exhibited higher antimicrobial activity against the tested pathogenic strains. In addition

  筛选了一系列由各种取代基新合成的喹唑啉酮化合物的药理活性。这些措施包括它们作为对病原菌（金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌）的抗菌剂，以及对黑曲霉和病原酵母（白色念珠菌）的抗真菌剂。以高收率合成了目前研究的化合物，并根据IR，1阐明了结构特征H-NMR以及质量和元素分析数据。这些化合物也被评估为抗氧化剂。结果表明，六种化合物（2a，11b，11a，2b，13a和3c）对被测病原菌表现出更高的抗菌活性。另外，发现化合物6a表现出比其他研究的化合物更高的自由基清除活性。
• HYDRAZIDE-CONTAINING CFTR INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Verkman Alan

  公开号：US20090048207A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for inhibition of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) that are useful for the study and treatment of CFTR-mediated diseases and conditions. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more hydrazide-containing compounds, and may additionally comprise one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients and/or adjuvants. The methods of the invention comprise, in certain embodiments, administering to a patient suffering from a CFTR-mediated disease or condition, an efficacious amount of a hydrazide-containing compound. In other embodiments the invention provides methods of inhibiting CFTR that comprise contacting cells in a subject with an effective amount of a hydrazide-containing compound. In addition, the invention features a non-human animal model of CFTR-mediated disease which model is produced by administration of a hydrazide-containing compound to a non-human animal in an amount sufficient to inhibit CFTR.

  本发明提供了抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的组合物、制药制剂和方法，这些组合物、制药制剂和方法对于研究和治疗CFTR介导的疾病和病状非常有用。本发明的组合物和制药制剂可以包括一个或多个含有肼基的化合物，并且可能还包括一个或多个药学上可接受的载体、赋形剂和/或佐剂。本发明的方法包括，在某些实施例中，向患有CFTR介导的疾病或病状的患者施用有效量的含有肼基的化合物。在其他实施例中，本发明提供了抑制CFTR的方法，包括将含有肼基的化合物的有效量与受体中的细胞接触。此外，本发明还提供了一种CFTR介导的动物疾病的非人类动物模型，该模型通过向非人类动物施用足以抑制CFTR的含有肼基的化合物而产生。
• EL-FEKY, S. A.;AL-ASHMAWI, M. I.;ABD, EL-FATTAH, B., EGYPT. J. PHARM. SCI., 1983, 24, N 1-4, 57-65
  作者：EL-FEKY, S. A.、AL-ASHMAWI, M. I.、ABD, EL-FATTAH, B.

  DOI：——

  日期：——
• EL-FEKY, S. A.;AL-ASHMAWI, M. I.;HAZZAA, A. A. B.;EL-FATTAH, B. ABD, EGYPT. J. PHARM. SCI., 1983, 24, N 1-4, 39-47
  作者：EL-FEKY, S. A.、AL-ASHMAWI, M. I.、HAZZAA, A. A. B.、EL-FATTAH, B. ABD

  DOI：——

  日期：——
• US7414037B2
  申请人：——

  公开号：US7414037B2

  公开（公告）日：2008-08-19