(R(S))-N-((S)-1-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethylbut-2-enyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1133831-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R(S))-N-((S)-1-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethylbut-2-enyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (R(S))-N-((S)-1-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethylbut-2-enyl)-2-methylpropanesulfinamide；(R)-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethylbut-2-enyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1133831-86-3
• 化学式: C₁₆H₂₄ClNOS
• 分子量: 313.892
• InChiKey: WFBSRWWCZPZGHF-FOIQADDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(4-chlorobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 potassium 3-methyl-2-buten-2-yltrifluoroborate 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到(R(S))-N-((S)-1-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethylbut-2-enyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  非对称的Rh（I）MIDA硼酸酯的催化的加成ñ -叔-Butanesulfinyl醛亚胺：开发和比较，以三氟硼酸

  摘要：

  Rh（I）催化将烯基和芳基MIDA硼酸酯加成到N-叔丁亚磺酰基芳族和脂族亚胺中，收率好（高达99％），选择性非常高（98：2至> 99：1）。相比于三氟硼酸，更高的产率和选择性都观察到除了Ñ -叔-butanesulfinyl芳香亚胺。这种新方法扩展了Rh（I）催化向亚胺中添加硼试剂的通用性，从而进一步实现了手性α-支化胺的合成。

  DOI：

  10.1021/jo100318s

文献信息

• Brak, Katrien; Ellman, Jonathan A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3850 - 3851
  作者：Brak, Katrien、Ellman, Jonathan A.

  DOI：——

  日期：——